がん転移に関与する分子とその制御機構

参与癌症转移的分子及其控制机制

• 批准号: 06281115
• 负责人: 喜多村 直美
• 金额: $ 10.05万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06281115/
• 关键词: がん転移; 細胞走化性因子; サイトカイン; 接着分子; アミノペプチターゼ; スキャッター因子; 細胞増殖因子; 癌細胞表面ムチン

転移性の高い癌細胞がどのように生じてくるかは、実験モデルにおいても臨床的な知見からもはっきりと解かっていない。そのメカニズムは発癌の過程とは明らかに異なっており、遺伝子レベルの変化よりも転移性に関係のある細胞形質の発現と調節機構の変化に由来している可能性が高い。しかしながら転移に関係のある分子の発現レベル又は機能的なレベルが転移性の獲得に伴って変化するメカニズムに関しては、ほとんど解明されていない。本研究では今までに癌細胞の転移性に強く関与していることが知られている細胞形成に対応する分子の発現の制御機構を解明することを目的として解析した。転移制御については、走化性因子IL-8遺伝子転写におけるNF-kB、細胞表面糖蛋白MUC1遺伝子におけるKuなどの転写因子の役割が明らかになり、分子間相互作用による機能制御については、サイトカインIL-12によるNK1^+CD3^+細胞の活性化、アミノペプチターゼによる細胞外基質分解の重要性および接着分子CD44の新規リガンドが明らかになった。細胞内情報伝達制御については、スキャッター因子の情報伝達における新規のチロシンリン酸化蛋白質が同定され、Focal adhesion kinaseの安定性の調節にCキナーゼに重要性が示された。また癌細胞の再増殖に関与する新規の増殖因子が単離された。今後は新たに見出されたメカニズムとヒトの癌において癌の進行に伴う転移性の獲得との関係を明らかにしていく必要がある。また新たに見出された分子については、転移阻止のターゲットとなるかどうかを検討する必要がある。

The metastatic high cancer cells are born in the middle of the disease, and the clinical knowledge is not available. There is a high possibility that the process of cancer development is different from the process of cancer development, and that the process of cancer development is different from the process of cancer development, and that the process of cancer development is different from the process of cancer development. The molecular evolution of the relationship and the functional evolution of the relationship are related to the molecular evolution and the functional evolution of the relationship. The purpose of this study is to elucidate the molecular mechanisms involved in the development of cancer cells. NF-kB, MUC1 gene, cell surface glycoprotein, NF-kB, MUC1 gene, NF-kB, NF-kB The importance of extracellular matrix decomposition and the new development of the adhesion molecule CD44 are discussed in detail. The importance of regulation of intracellular information transfer and regulation of the stability of Focal adhesion kinase was demonstrated. The proliferation of cancer cells is related to the isolation of new growth factors. In the future, we will see the new situation and the new situation. The new molecule is not available, and the new molecule is not available.