二酸化炭素およびメタンの活性化と触媒設計

二氧化碳和甲烷活化及催化剂设计

• 批准号: 07242214
• 负责人: 袖澤 利昭明
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07242214/
• 关键词: 二酸化炭素; メタン; 触媒設計; アルコキシド法触媒調製; 炭化水素生成; 酸化カップリング; 触媒調製; クエン酸錯体法触媒調製

本研究では,次に示す反応を行い,それぞれ以下に述べることが明らかとなった。1 反応:CO_2+4H_2->CO+CH_4+C_2H_6+C_3H_8これまでの実験結果より,Rh,Ruなどを希土類酸化物であるLa_2O_3およびCeO_2などに担持した触媒は,標記反応を1気圧で行ったところ,生成物として,COやCH_4ばかりでなくC_2およびC_3炭化水素も生成することが明らかとなってきた。また,反応温度やW/Fなどの影響により反応経路を明らかにすることもできた。しかしながら,このような担持金属ではどのようなものが活性種として機能しているのかについては,今後の検討課題と言える。2 反応:CO_2+CH_4->2CO+2H_2実験の結果,Rh,NiなどをSiO_2やA1_2O_3などに担持した触媒が標記反応に高い選択性を示すことが明らかとなった。また,速度論的な考察より,反応機構を明らかにすることができた。しかしながら,今後の課題としては,より詳細に反応機構を解明する必要があろう。すなわち,触媒表面上で反応物である気相CO_2がCO_2(気相)->CO(気相)+O(吸着)のように解離するのか,またCH_4が解離する場合には,CH_4(気相)->CH_X(気相)+1/2(4-X)H_2の反応において,X値がどの程度になっているかについては興味のあるところであり,今後の検討課題である。反応:CO_2+2CH_4->C_2H_6+C_2H_4+COLa_2O_3などの塩基性酸化物が有効であることが明らかとなった。1および2の反応と同様に,どのように反応物が触媒表面に吸着するのかがなどの反応機構の解明が今後の検討課題と言える。

This study で は, times に す anti 応 を い, そ れ ぞ れ に below mentioned べ る こ と が Ming ら か と な っ た. 1 Anti 応 : CO_2 + h_2 CH_4 > CO + + 4 C_2H_6 + C_3H_8 こ れ ま で の be 験 results よ り, Rh, Ru な ど を greek-turkish class acidification content で あ る La_2O_3 お よ び CeO_2 な ど に bear hold し た catalyst は, mark the 応 を 1 気 圧 で line っ た と こ ろ, products と し て, CO や CH_4 Youdaoplaceholder0 ば でなく でなくC_2およびC_3 carbonize hydrochlorin ば to produce する ら とが light ら となって た た. ま た, anti 応 temperature や W/F な ど の influence に よ り anti 応 経 road を Ming ら か に す る こ と も で き た. し か し な が ら, こ の よ う な bear a metal で は ど の よ う な も の が activity of と し て function し て い る の か に つ い て は, future の と 検 for subject word え る. 2 against 応 : CO_2 + co + 2 h_2 CH_4 - > 2 be 験 の results, Rh, Ni な ど を SiO_2 や A1_2O_3 な ど に bear hold し た catalyst が tag anti 応 に high い sentaku sex を shown す こ と が Ming ら か と な っ た. ま た, speed theory な investigation よ り, anti 応 agency を Ming ら か に す る こ と が で き た. し か し な が ら, future の subject と し て は, よ り detailed に を 応 authorities interpret す る necessary が あ ろ う. で す な わ ち, catalytic surface anti 応 content で あ る 気 phase CO_2 が CO_2 (気 phase) - > CO (気 phase) + O (sucking) の よ う に dissociation す る の か, ま た CH_4 が dissociation す る occasions に は, CH_4 (気 phase) - > CH_X (気 phase) + 1/2 (4 X) H_2 の anti 応 に お い て, X numerical が ど の degree に な Youdaoplaceholder0 って る ろであ に に て て に I am interested in って あると ろであ ろであ ろであ ろであ である in the future, I will discuss the topic である at 検. The 応 : CO_2 + 2 ch_4 - > C_2H_6 + C_2H_4 + COLa_2O_3 な ど の が salt basic acidification are unseen で あ る こ と が Ming ら か と な っ た. 1 お よ び 2 の anti 応 と with others に, ど の よ う に に anti 応 content が catalyst surface sorption す る の か が な ど の の 応 authorities interpret が future の と 検 for subject word え る.

项目成果

袖沢 利昭: "超臨界二酸化炭素の水素化反応" 触媒. 38. 250-251 (1996)

Toshiaki Sodezawa：“超临界二氧化碳氢化反应”催化剂 38. 250-251 (1996)。

中山・佐藤・袖沢・野崎: "有機酸を用いた金属酸化物の調製" 化学工学論文集. 21. 1054-1059 (1995)

Nakayama、Sato、Sodezawa 和 Nozaki：“使用有机酸制备金属氧化物”化学工程杂志 21. 1054-1059 (1995)。