細胞壁構築と形態形成

细胞壁的构建和形态发生

• 批准号: 07270218
• 负责人: 岡本 繁久
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07270218/
• 关键词: 細胞壁; キシログルカン; EXGT; 形態形成; シロイヌナズナ

本研究では、シロイヌナズナを用いて細胞壁構築過程の研究を行い、以下の点を明らかにした。(1)EXGTのホモログcDNAを5種類クローニングし、塩基配列を解読した。アミノ酸水準の相同性は50-80%と互いに大きく異なるが、基本構造がよく似ていることから、これらはキシログルカンの転移酵素もしくは加水分解酵素であると考えられる。また、器官毎の発現を調べたところ、発現様式は互いに大きく異なることが明らかとなった。以上から、細胞壁のキシログルカン代謝は複数の酵素により精妙に制御されていると考えられる。(2)EXGT-A1の遺伝子発現及び整理機能の解析のために形質転換シロイヌナズナを作成した。現在、T1世代を生育中である。また、これに先立ち行った実験によりEXGT-A1の5'上流0.4kbの領域にはプロモーターとしての基本的な情報が、上流0.4kb〜1.0kbの間には強いプロモーター活性のためのエンハンサーが存在することが明らかになった。

In this study, the following points were made clear: (1)EXGT cDNA has 5 types of DNA, including DNA sequence and nucleotide sequence. The similarity of acid level is 50-80%. The basic structure is similar to that of hydrolysis enzyme. The organs are different from each other. The above mentioned cell wall metabolism is a complex enzyme, which is closely controlled by the enzyme. (2)EXGT-A1's genetic discovery and sorting function analysis and the formation of a new genetic algorithm. Now, T1 generation fertility in. The basic information of EXGT-A1 5'upstream 0.4kb to 1.0kb in the upstream 0.4kb in the upstream 0.4kb to 1.0kb in the upstream 0.4kb to 1.0kb in the upstream 0.4kb in the upstream 0.4kb to 1.0kb in the upstream 0.4kb in the upstream 0.4kb to 1.0kb in the upstream 0kb in the upstream 0.4kb in the upstream 0.4kb to 1.0kb in the upstream

项目成果

冨田、岡本、西谷: "エンド型キシログルカン転移酵素の反応機構と遺伝子発現" 応用糖質科学. 42. 169-175 (1995)

Tomita、Okamoto、Nishitani：“内型木葡聚糖转移酶的反应机制和基因表达”Applied Glycoscience 42. 169-175 (1995)。