Exploration of Practical Synthetic Tolls for Molecular Construction

分子构建实用合成的探索

• 批准号: 08245102
• 负责人: KUWAJIMA Isao
• 金额: $ 18.75万
• 依托单位: The Kitasato Institute (1998-1999)Tokyo Institute of Technology (1996-1997)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08245102/
• 关键词: Complex Structure; Natural Products; Useful Methodologies; Total Synthesis

Purpose : Exploration of Useful Methodologies and Synthesis of Complex Natural ProductsMembers : 1996, 8 (for Appraisal) and 73 (for Research)1997, 8 (for Appraisal) and 78 (for Research)1998, 8 (for Appraisal) and 75 (for Research)Meetings : 1st Symposium : January 13-14, 1997 (Kyoto)2nd Symposium : June 12-13, 1997 (Tokyo)3rd Symposium : December 8-9, 1997 (Osaka)4th Symposium : May 21-22, 1998 (Sendai)5th Symposium : December 14-15, 1998 (Tokyo)6th Symposium : July 2, 1999 (Tokyo)Publications : Research Abstracts of Every Member in 1996Research Abstracts of Every Member in 1997Research Abstracts of Every Member in 1998Research Abstracts of Every Member in 1999Total syntheses of a lot of celebrated natural products such as taxol, radicsicol, rabidomycin, polycavernoside A, madindoline, zaragozic acid A, antillatoxin, fredericamycin, terpestacin, streptovaricin U and so on, have been achieved. For construction of organic molecule, several useful methodologies have been developed for selective construction of heterocycles containing nitrogen, cyclic poly ether structures, acyclic polyols, and asymmetric construction quaternary carbon useful for the syntheses of complex natural products

目的：复杂天然产物的合成与方法学探索成员：1996，8（用于评估）和73（研究）1997年，8（评价）78（研究）1998年，8（用于评估）和75（研究）会议：第一次研讨会：1997年1月13日至14日（京都）第二次研讨会：1997年6月12日至13日（东京）第三次研讨会：1997年12月8日至9日（大坂）第4次研讨会：1998年5月21日至22日（仙台）第5次研讨会：1998年12月14日至15日（东京）第6次研讨会：1999年7月2日（东京）出版物：1996年各会员研究摘要1997年各会员研究摘要1998年各会员研究摘要1999年各会员研究摘要已经获得了天然产物如紫杉醇、根赤霉素、拉比霉素、聚海绵体苷A、madindoline、萨拉戈萨酸A、抗拉毒素、fredericamycin、terpestacin、链球菌素U等。在有机分子的构建方面，已经发展了几种有用的方法来选择性地构建含氮杂环、环状聚醚结构、无环多元醇和不对称结构的季碳，用于合成复杂的天然产物

项目成果

K. Suzuki: "Total Synthesis of Pradimicinone, the Common Aglycon of the Pradimicin-Benanomicin Antibiotics"Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 38, No.6. 1229-1232 (1999)

K. Suzuki：“Pradimicinone（Pradimicin-Benanomicin 抗生素的常见苷元）的全合成”Angew。

Y.Ito: "New Syntesis of(E)-Allylsilanes with High Enantiopurity via Diastereoselective Intramolecular Bis-silylation of Chiral Allylic Alcohols" J.Am.Chem.Soc.118・NO.12. 3061-3062 (1996)

Y.Ito：“通过手性烯丙醇的非对映选择性分子内双硅烷化合成高对映体纯度的(E)-烯丙基硅烷”J.Am.Chem.Soc.118·NO.12 (1996)。

I.Kuwajima: "Total Synthesis of (±)-Taxusin" J.Am.Chem.Soc.118・NO.38. 9186-9187 (1996)

I.桑岛：“(±)-紫杉素的全合成”J.Am.Chem.Soc.118·NO.38(1996)。

奈良坂紘一: "Photochemical Generation of Radical Species from α-Stannyl Ethers and Their Reaction with Conjugate Enones"Chem. Lett. 425-426 (1999)

Koichi Narasaka：“α-甲锡烷基醚的自由基物质的光化学生成及其与共轭烯酮的反应”Chem. 425-426 (1999)

鈴木啓介: "Total Synthesis of Pradimicinone, the Common Aglycon of the Pradimicin-Benanomicin Antibiotics"Angew. Chem. Int.Ed., Engl.. 38. 1229-1232 (1999)

Keisuke Suzuki：“Pradimicinone（Pradimicin-Benanomicin 抗生素的常见苷元）的全合成”Angew. Int.Ed.，Engl.. 38. 1229-1232 (1999)