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モリブドプテリン・鉄硫黄センター・ヘム鉄を含む亜硝酸塩酸化酵素の結晶化と構造解析

含钼蝶呤、铁硫中心和血红素铁的亚硝酸氧化酶的结晶和结构分析

基本信息

批准号：
08249207
负责人：
藤原健智
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

硝化細菌Nitrobacter winogradskyiは地球環境中の窒素の循環過程のうち硝化作用、すなわちアンモニア態窒素から硝酸態窒素への酸化の過程において主要な役割をはたしている。従って本細菌にあって亜硝酸塩の硝酸塩への酸化反応を触媒する亜硝酸塩酸化酵素(Nio:nitritecytochrome c oxidoreductase)は、生物学的な硝化作用を理解するにあたっての鍵となる酵素蛋白質であるといえる。この酵素は補欠分子族としてモリブドプテリン・鉄硫黄クラスター・ヘム鉄を含み、4種のサブユニット(145,59,30,20kD)から成る分子量約250,000の巨大な膜結合性の金属蛋白質であり、またA型ヘムを持つ蛋白質としてはシトクロム酸化酵素以外では唯一のものであるという特徴をもっている。熱力学的には非常に不利な反応であると考えられる本酵素反応(NO_<2->+2cyt._<c3+>+H_2O→NO_<3->+2cyt._<c2+>+2H_+;ΔG=+29kJ)におけるこれらの金属補欠分子族の役割を、蛋白質の立体的な分子構造を明らかにすることによって解明することを最終的な目標として、現在この酵素をコードするnioオペロンの全塩基配列の分析を進めており、これまでにNioA(145kDサブユニット)、NioC(30kDサブユニット)、NioX(機能不明)をコードする遺伝子の全塩基配列と、NioB(59kDサブユニット)の部分配列を決定した。NioAのアミノ酸配列中に[4Fe/4S]型鉄硫黄クラスターおよびMGD(Molybdopterin Guanine Dinucleotide Cofactor)の結合部位と推定される配列が認められた。またNioC中に2分子のヘムCが存在することが確かめられた。この研究によって明らかとなったNioの構造、及びこれまでに本研究室において進められてきた分子的・酵素学的研究の結果からNioの反応機構を提案した。さらにNioが、大腸菌や枯草菌の硝酸塩還元酵素のものと高いアミノ酸配列上の相同性を示すことが見いだされた。硝化および脱窒という2つの窒素循環過程をそれぞれ司どる酵素がいわば兄弟関係にある蛋白質であるという発見は、生物進化と環境との関わりという点からも興味深い。

Nitrifying bacteria Nitrobacter winogradskyi in the earth environment, asphyxiant, asphyxiate, asphyxiant, asphyxia, asphyxium, asphyxium, asphyxia, asphyxiate, asphyxium, asphy The biological "nitrification" of bacteria, such as nitric acid, acidifying enzyme (Nio:nitritecytochrome c oxidoreductase), biological nitrification, enzyme protein, nitric acid, nitric acid, nitrifying enzyme, nitrifying enzyme, nitric acid, nitric acid The molecular weight of the enzyme is about 250000. The molecular weight is about 250000. The molecular weight of the enzyme is about 250000. The molecular weight of the enzyme is about 50%. The molecular weight of the enzyme is about 50%. The molecular weight of the four kinds of enzyme is about 50%. The molecular weight of the enzyme is about 50%. The mechanics is very disadvantageous to the NO_<2->+2cyt._<c3+>+H_2O NO_<3->+2cyt._<c2+>+2H_+. Δ G=+29kJ). This is the first time that the molecular structure of the metal has not been cut in service, and that the protein has three-dimensional molecular structure. The purpose of this paper is to make a clear understanding of the most accurate target of the molecule. Now, the enzyme enzyme is used to analyze the total molecular weight of the molecule, and the 145kD (145kD), NioC (30kD), and so on, are analyzed. NioX (machine capability unknown) is used to ensure that the full base configuration and the NioB (59kD tracking equipment) are assigned to determine the target. The combination of [4Fe/4S] type sulfur and MGD (Molybdopterin Guanine Dinucleotide Cofactor) in the NioA antiacid column was presumed to be the same as that of the other two. There are two molecules in NioC, which is called C, and there is a positive correlation between them. The results of the study on the enzymology of Nio molecules in our laboratory were reviewed. The results showed that the proposal of the anti-tumor mechanism of Nio was approved. The homogeneity is shown on the alignment of Nio, Bacillus subtilis, nitric acid, reductase, nitric acid, nitric acid and nitric acid. Nitrification and desorption of asphyxiant in the presence of asphyxiant following the process of enzyme, brother, protein, protein,