权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

光合成器官の形成と葉緑体機能の発現を制御する核遺伝子に関する研究

控制光合器官形成和叶绿体功能表达的核基因研究

基本信息

批准号：
08262210
负责人：
杉田護
金额：
$ 1.79万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08262210/
关键词：
光合成器官葉緑体核遺伝子 U6遺伝子転写葉緑体形質転換

项目摘要

光合成器官である葉の形成には、葉緑体の正常な分化と発達が必須である。葉緑体の発達と機能の発現を支配する遺伝子の多くは核ゲノムに存在するが、その分子的基盤に関する知見は少ない。本研究では、葉緑体の遺伝情報発現系に関わる蛋白質因子を分離しその機能を調べ、それらの核遺伝子の構造と葉の形成過程における発現様式を明らかにする。今年度、得られた結果は以下の通りである。1 当研究室で開発したタバコBY-2細胞核抽出液から調製したin vitro転写系は、RNAポリメラーゼIIIによる転写が効率よく行われるので、植物遺伝子のU6遺伝子の転写について詳細な解析を行った。その結果、U6遺伝子がRNAポリメラーゼIIIだけでなくRNAポリメラーゼIIによっても転写される可能性を明らかにした。2 タバコ葉緑体のsprA遺伝子は低分子RNA(spRNA,218nt)をコードする遺伝子で、前駆体16SrRNA分子の5'リーダー配列と相互作用して、16SrRNA分子の成熟過程に関与すると考えられている。そこで、この可能性を検証するためタバコ葉緑体DNAからsprAのみを欠失させた葉緑体形質転換タバコを作出して、16SrRNA分子の成熟過程に及ぼす影響を調べた。その結果、前駆体16SrRNAの蓄積量を調べた限りでは、sprAが16SrRNAの成熟過程に関与することを示す直接的な証拠は得られなかった。

Photosynthetic organ formation, chloroplast differentiation and development are essential. Chloroplast development and function control the existence of many genes and the molecular basis of knowledge. In this study, we investigated the molecular mechanism of chloroplast gene expression related to protein factor isolation, function modulation, nuclear gene structure and leaf formation. This year, the results are below. 1. When the laboratory was opened, the nuclear extract of UBY-2 cells was modulated in vitro, and the RNA was extracted from UBY-2 cells. The efficiency of UBY-2 was analyzed in detail. The results show that U6 gene expression is very likely to occur in the presence of RNA. 2. Studies on the interaction between chloroplast sprA gene and low molecular RNA(spRNA,218nt), and the 5'alignment of precursor 16S rRNA molecules, and the maturation of 16S rRNA molecules. The possibility of this is demonstrated by the regulation of chloroplast DNA, DNA, As a result, the accumulation of precursor 16SrRNA was regulated, and the relationship between the maturation process of sprA and 16SrRNA was directly demonstrated.