シナプスから核への情報伝達のメカニズム解明
阐明从突触到细胞核的信息传递机制
基本信息
- 批准号:08270217
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ラット中枢神経系のシナプス後肥厚部(postsynpatic density,PSD)に局在し,シナプスから核へシナプス情報を伝達するのに関わっている分子(MSNs,Messengers from synpase to the nucleus,Neurosci.Res,25:1-6,1996参照)について調べた.MSN候補分子として前述の総説でNF-_kB,Heat shock protein(HSP),種々の転写因子,シグナル伝達系の数種のタンパク質キナーゼなどを挙げたが,それらのいくつかについて調べた.(1)PSDにNF-_kBとそのアンカー分子であるl-_kBの両者が存在する事を明らかにした.特にl-_kB様分子については抗体を用いて大脳からcDNAのクローニングを行っている.現在までに抗l-_kB抗体に反応する2種のcDNAを得ているので,引き続きクローニングを継続し,coding regionの全塩基配列を決定する計画である.(2)CREBの大部分は核内に局在するが,ごく微量ではあるが,神経細胞の樹状突起先端部までも存在することを明らかにした.この部のCREBは細胞骨格成分に結合しており,カルモジュリンキナーゼによるリン酸化を受けると,細胞骨格から遊離されることを明らかにした.(3)HSP70が神経細胞の樹状突起,PSDにも存在することを明らかにした.この部のHSPが神経活動に応じてどのように変化するのかを解析する計画である.(4)MAP kinase : MAPキナーゼとともにその基質であるRSKもPSDに局在するらしいことを明らかにした.これらがともに核に移行するのかどうかについて明らかにする計画である.
The postsynaptic density (PSD) of the central nervous system (CNS) is a key component of MSNs,Messengers from synpase to the nucleus, Neurosci. Res, 25:1- 6, 1996 ref.).MSN candidate molecules are NF-_kB,Heat shock protein(HSP), Species writing factor, and several types of MSNs. (1)PSD NF-_kB and its molecular elements are clearly visible. Specific l-_kB molecules are used in the development of antibodies. Now, two cDNAs of anti-l-kB antibody have been obtained, and the sequence of coding regions and sequences has been determined. (2) Most CREB cells are located in the nucleus, and a small amount of CREB cells are located in the apex of CREB cells. The CREB cell skeleton component of this part is bound to the cell skeleton, and the cell skeleton is free from the cell skeleton. (3)HSP70 is a dendritic process in neurons,PSD is a very important factor in the development of brain cells. The HSP of the Ministry of Science and Technology has been analyzed. (4)MAP kinase : MAP, RSK, PSD, etc. This is the first time I've ever seen a person who's been working on a project.
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Suzuki,T.: "Messenger molecules that transmit synaptic informations to the nucleus." Neurosci.Res.25. 1-6 (1996)
Suzuki,T.:“将突触信息传递到细胞核的信使分子。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
鈴木龍雄: "シナプスのMAPキナーゼ系" 生体の科学. 48(印刷中). (1997)
Tatsuo Suzuki:“突触 MAP 激酶系统”生物科学 48(出版中)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
鈴木 龍雄: "Bio Science用語ライブラリー:脳・神経" 羊土社(印刷中), (1997)
铃木达雄:《生物科学术语库:大脑/神经》Yodosha(正在出版),(1997 年)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
鈴木 龍雄: "シナプス可塑性の分子基盤-PSDタンパク質-" 薬物.精神.行動. 16. 53-58 (1996)
Tatsuo Suzuki:“突触可塑性的分子基础 -PSD 蛋白 -”药物.精神病学.行为。16. 53-58 (1996)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
鈴木 龍雄: "記憶・学習の分子機構:長期増強をモデルとして" 信州医学会誌. 44. 395-404 (1996)
Tatsuo Suzuki:“记忆和学习的分子机制:使用长时程增强作为模型”《信州医学会杂志》44. 395-404 (1996)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
鈴木 龍男其他文献
鈴木 龍男的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似国自然基金
NEDD4泛素化调控CREB/miR-132轴诱发精子DNA碎片化在肥胖不育中的作用及机制
- 批准号:QN25H200016
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
Mfsd2a经CREB3L3促进HUVEC铁死亡在糖尿病诱导的动脉粥样硬化中的作用研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
ADM激活cAMP-PKA磷酸化CREB介导巨噬细
胞极化负向调控宿主抗结核免疫机制研
究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
腺苷通过ADORA1/PI3K/AKT/CREB通路调控巨噬细胞M2极化在银屑病中的作用及机制研究
- 批准号:2025JJ60494
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
缺氧肿瘤微环境中转录因子CREB1调控ROC1促进膀胱癌增殖、转移的分子机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
下调CREB通过抑制GRK3-AR信号通路抑制丙酸睾酮和雌二醇诱导的良性前列腺增生
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
CREB3L1介导的UPR通路调控Ⅲ型胶原诱导肿瘤休眠促进胰腺癌化疗耐药的机制
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
CREB通过调控MPK1介导的内质网应激影响川崎病血管内皮损伤的分子机制
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于 “成分转化-体内过程-
BDNF/TrkB/CREB信号通路 ”探究发酵蒸
制枳壳的炮制增效机制
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
Blautia代谢产物乙酸盐通过GPR43/CaMKII/CREB改善自噬缓解肝硬化进展的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
相似海外基金
骨盤神経損傷に伴う低活動膀胱への cAMP/PKA/CREB 経路を介した軸索再生機序の解明
阐明盆腔神经损伤后膀胱活动低下cAMP/PKA/CREB通路介导的轴突再生机制
- 批准号:
24K12469 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CREB複合体によるKLF5遺伝子発現抑制機構の解明:癌細胞分化の新たな分子的背景の探究
CREB复合物阐明KLF5基因表达抑制机制:探索癌细胞分化新的分子背景
- 批准号:
23K15988 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Impact of CREB-driven mechanism in shaping the tumor-immune landscape
CREB 驱动机制对塑造肿瘤免疫景观的影响
- 批准号:
10586923 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
CREB Instruction of Macrophage Fate and Lung fluid homeostasis
CREB对巨噬细胞命运和肺液稳态的指导
- 批准号:
10305990 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
CREB Programming of Alveolar Macrophage Population and Inflammatory Lung Injury
肺泡巨噬细胞群和炎症性肺损伤的 CREB 编程
- 批准号:
10491070 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
CREB Programming of Alveolar Macrophage Population and Inflammatory Lung Injury
肺泡巨噬细胞群和炎症性肺损伤的 CREB 编程
- 批准号:
10701930 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
The role of intermittent binge ethanol, sex, and age on memory and CREB binding protein (CBP) expression
间歇性酗酒、性别和年龄对记忆和 CREB 结合蛋白 (CBP) 表达的影响
- 批准号:
10429943 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Roles of nuleus accumbens CREB and Kappa function in depression
伏隔核 CREB 和 Kappa 功能在抑郁症中的作用
- 批准号:
10687178 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
CREB Instruction of Macrophage Fate and Lung fluid homeostasis
CREB对巨噬细胞命运和肺液稳态的指导
- 批准号:
10625859 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
The role of intermittent binge ethanol, sex, and age on memory and CREB binding protein (CBP) expression
间歇性酗酒、性别和年龄对记忆和 CREB 结合蛋白 (CBP) 表达的影响
- 批准号:
10315664 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别: