Investigation on high throughput chemical synthesis by utilizing micro chemical systems

利用微化学系统进行高通量化学合成的研究

基本信息

  • 批准号:
    13124203
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 33.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Objective of this research was construction of high throughput synthesis microsystem, which included evaluation of synthesis efficiency and establishment of guidelines for the microsystem design. The following issues were investigated : (1)Construction of highthroughput synthesis microsystem, (2)Development of piled-up production system, (3)Development of micro combinatorial synthesis system, and (4)Creation of micro reaction field utilizing features of microspace. First of all, we extracted characteristics of chemical reactions in microspace and established our original methodology of continous flow chemical processing (CFCP) on microchip by combining micro unit operations (MUO). Then, we constructed micro chemical synthesis system, piled-up reactor system, and combinatorial synthesis system. We also widen our methodology by developing novel MUOs. For example, micro counter-current extraction, stabilization of liquid-liquid or gas-liquid multiphase flows, long-term cultivation of cells, and fundamental technologies for micro bio-reactor were realized. Furthermore, size of reactor was deduced to a 100-nm scale and connection of micro-and nano-systems was established.
本研究的目的是构建高通量合成微系统,包括评价合成效率和建立微系统设计指南。研究内容包括:(1)高通量合成微系统的构建;(2)堆积式生产系统的开发;(3)微型组合合成系统的开发;(4)利用微空间的特点建立微型反应场。首先,我们提取了微空间中化学反应的特征,并结合微单元操作(MUO)建立了我们独创的微芯片连续流化学处理(CFCP)方法。然后,我们构建了微型化学合成系统、堆积反应器系统和组合合成系统。我们还通过开发新的MUO来扩大我们的方法。实现了微逆流萃取、液-液或气-液多相流的稳定化、细胞的长期培养、微生物反应器的基础技术等。此外,反应器的尺寸被推导到100 nm的规模和连接的微和纳米系统建立。

项目成果

期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yoshikuni Kikutani: "Glass Microchip with Three-Dimensional Microchannel Network for 2×2 Parallel Synthesis"Lab on a Chip. 2・4. 188-192 (2002)
Yoshikuni Kikutani:“用于 2×2 并行合成的三维微通道网络的玻璃微芯片”188-192 芯片实验室。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Y.Tanaka, K.Sato, M.Yamato, T.Okano, T.Kitamori: "Cell Culture and Life Support System for Microbio Reactor and Bioassay"Electrophoresis. (In press). (2004)
Y.Tanaka、K.Sato、M.Yamato、T.Okano、T.Kitamori:“微生物反应器和生物测定的细胞培养和生命支持系统”电泳。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Y.Kikutani, A Hibara, K.Uchiyama, H.Hisamoto, M.Tokeshi, T.Kitamori: "Pile-Up Microreactor"Lab on a Chip. 2. 193-196 (2002)
Y.Kikutani、A Hibara、K.Uchiyama、H.Hisamoto、M.Tokeshi、T.Kitamori:“堆积微反应器”芯片实验室。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
北森武彦 他: "インテグレーテッド・ケミストリー -マイクロ化学チップが拓く化学と技術-"株式会社 シーエムシー出版. (2004)
北森武彦等:《综合化学-微化学芯片开创的化学与技术-》CMC Publishing Co., Ltd. (2004)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Hibara, M.Nonaka, M.Tokeshi, T.Kitamori: "Spectroscopic Analysis of Liquid/Liquid Interfaces in Multiphase Microflows"Journal of the American Chemical Society. 125. 14954-14955 (2003)
A.Hibara、M.Nonaka、M.Tokeshi、T.Kitamori:“多相微流中液/液界面的光谱分析”美国化学会杂志。
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  • 发表时间:
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