Molecular Mechanisms of Genome Homeostasis

基因组稳态的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    13141101
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 63.17万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究領域の研究成果の概要本領域研究では、ゲノムの安定性を維持するための種々の機構を解明すると共に、それらの欠損によって起こる染色体の不安定化や個体レベルで起こる病態の解析を進めた。主な成果として:1.組換え反応の後期過程における大腸菌RuvABCによるHolliday構造の解離の機構を原子レベルで解析し、DNAモーターの動きを可視化した。また真核生物で、組換えの後期過程に関与する新規の遺伝子を4個発見しそれらの機能を解析した。2.リボゾームRNA遺伝子の重複を安定に維持する種々の仕組みを解明した。3.真核生物の組換えの前期過程の新しい経路を発見し、構成遺伝子を同定した.4.酵母をモデルとして、自然に起こるゲノム再編成の制御の機構を解明した。5.制限酵素と修飾酵素のペアが利己的遺伝子として、ゲノム間を移動し、ゲノム再編成の引金になることを証明した。6.超好熱古細菌で、多数のゲノム維持に関与する酵素と遺伝子を同定し、人の遺伝病との関連において、重要な貢献をした。研究成果の取りまとめ1.平成13年度〜平成17年度 科学研究費補助金 特定領域研究『ゲノムホメオスタシスの分子機構』の研究成果報告書(154ページ)としてわかりやすい形で班員の研究成果の図を入れて解説した。加えて班員の主要な研究成果のうち一流国際学術誌に発表した論文の別刷りを精選論文集(587ページ)としてまとめた。2.研究経過等の報告書を作成し、事後評価のためのヒアリングで、研究成果を発表し、質疑応答を行った。3.研究成果公開のため2006年皮紐換え・ゲノム再編ワークショップを共催し、班員が全員研究成果を発表した。
Summary of research results in this field Research in this field is aimed at understanding the mechanism of chromosome instability and pathogenesis in the maintenance of chromosome stability. The main results are as follows:1. The late process of transformation and transformation of Escherichia coli RuvABC, Holliday structure and dissociation mechanism are analyzed and visualized. There are four new genes involved in the late stages of eukaryotic organization and analysis. 2. The stability of RNA gene duplication is maintained. 3. 4. The mechanism for the regulation of recombination in yeast and nature is explained. 5. The restriction enzyme and the modifier enzyme have been proved to be self-contained, and self-contained. 6. Superthermophilic archaea contribute significantly to the maintenance of enzymes and genes, and to the development of human diseases. 1. Scientific Research Grant for 2013 - 2017 Report on Research Results of Specific Field Research "Molecular Structure of the Laboratory"(154 pages) The main research results of the team members are published in the first-class international academic journals. 2. The report of the research process shall be prepared, evaluated afterwards, and the results of the research shall be presented and questioned. 3. The results of the study were published in 2006. The results of the study were published by all the staff.

项目成果

期刊论文数量(116)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Saccharomyces cerevisiae MGS1 is essential in strains deficient in the RAD6-dependent DNA damage tolerance pathway
  • DOI:
    10.1093/emboj/21.8.2019
  • 发表时间:
    2002-04-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Hishida, T;Ohno, T;Shinagawa, H
  • 通讯作者:
    Shinagawa, H
The Schizosaccharomyces pombe rad60 gene is essential for repairing double-strand DNA breaks spontaneously occurring during replication and induced by DNA-damaging agents
  • DOI:
    10.1128/mcb.22.10.3537-3548.2002
  • 发表时间:
    2002-05-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Morishita, T;Tsutsui, Y;Shinagawa, H
  • 通讯作者:
    Shinagawa, H
SIR2 regulates recombination between different rDNA repeats, but not recombination within individual rDNA genes in Yeast.]
SIR2 调节不同 rDNA 重复序列之间的重组,但不调节酵母中单个 rDNA 基因内的重组。]
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kobayashi;T. 他4名
  • 通讯作者:
    T. 他4名
Takeuchi Y, Horiuchi T, Kobayashi T.: "Transcription-dependent recombination and the role of fork collision in yeast rDNA."Genes Dev.. 17(12). 1697-1506 (2003)
Takeuchi Y、Horiuchi T、Kobayashi T.:“转录依赖性重组和叉子碰撞在酵母 rDNA 中的作用。”Genes Dev.. 17(12)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamada K, Miyata, Iwasaki H, Shinagawa H, K, Morikawa K., et al.: "Crystal structure of the RuvA-RuvB complex : a structural basis for the Holliday junction migrating motor machinery"Mol. Cell. 10・3. 671-681 (2002)
山田K、宫田、岩崎H、品川H、K、森川K.等:“RuvA-RuvB复合物的晶体结构:霍利迪结迁移运动机械的结构基础”10・3。 671-681 (2002)
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  • 发表时间:
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    0
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Rewiring of epigenetic DNA damage response pathways in HPV-induced cancer
HPV 诱导的癌症中表观遗传 DNA 损伤反应途径的重新布线
  • 批准号:
    10576611
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 63.17万
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