ダイオキシン類の暴露に対する予防および排泄促進に関する研究

预防二恶英接触及促进排泄的研究

• 批准号: 14042235
• 负责人: 田中 慶一
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14042235/
• 关键词: ダイオキシン; 代謝; 吸収阻害

ダイオキシン類によるヒトへの健康障害の防止や事故等による大量暴露した際の根本的な治療法の確立を目指して、本研究ではダイオキシン類の消化管吸収阻害および排泄を促進する化学物質の検索を試みた。まずダイオキシンの体内動態を確認するためにddY雄性マウスに^3H-TCDDを腹腔内投与し経時的に糞、尿、及び各臓器を回収した。その結果、^3H-TCDDは、投与後1日目から主に脂肪と肝臓に蓄積し始め、投与4〜8日目でその蓄積がほぼ一定となった。また血中^3H-TCDD濃度は、投与後すぐに減少し始め、Day8以降で血中濃度がほぼ一定となった。本結果から、投与後の^3H-TCDD臓器への分布は1週間程度で安定すると判断し、次に^3H-TCDD投与1週間後から各化合物で処理を開始することにした。Compound AはTCDDの組織からの溶出を、Compound BはTCDDの腸肝循環を阻止し、糞中排泄を促進する効果を期待して用いた。各化合物の排泄促進効果を検討したところ、Compound Bでは糞中排泄を促進する効果が認められた。一方、尿中排泄についてはCompound B投与群では全く排泄促進効果が認められなかったが、Compound A投与群では投与後1日目から排泄促進効果が認められた。また脂肪組織における^3H-TCDDの残存量は各投与群とも減少傾向が認められたが、肝臓においてはCompound B投与群においてはほとんど減少傾向が認められなかったのに対し、Compound A投与群においては顕著な減少傾向がみとめられ、尿中^3H-TCDD排泄量を反映した結果となった。今後は、各化合物によって排泄されたTCDDがどのような形で排泄されているかを検討する予定である。

The aim of this study is to establish an essential treatment for the prevention of health hazards and accidents associated with high levels of exposure. This study attempts to identify chemicals that inhibit absorption and promote excretion of these substances. The in vivo dynamics of the male and female organs were confirmed by intraperitoneal administration of H-TDD. The results of ^3H-TCDD were as follows: 1 day after injection, the main fat and liver accumulation began, 4 ~ 8 days after injection, the accumulation was stable. Blood concentrations of ^3H-TCDD decreased from Day8 until Day8. Based on these results, it is judged that the distribution of ^3H-TCDD molecules after administration has stabilized within one week. Secondly, treatment of each compound has begun within one week after ^3H-TCDD administration. Compound A is expected to inhibit the dissolution of TCDD in tissues and Compound B is expected to promote the excretion of TCDD in feces. Excretion-promoting effect of each compound was investigated. Compound B was identified as an effeet promoting effect in feces. One side, excretion in urine Compound B The residual amount of H-TCDD in subcutaneous fat decreased with each group. The residual amount of H-TCDD in urine decreased with each group. In the future, the excretion of TCDD will be determined.