Analysis of resistance mechanism of cell death in chemotherapy and monoclonal antibody therapy
化疗和单克隆抗体治疗中细胞死亡的耐药机制分析
基本信息
- 批准号:17016077
- 负责人:
- 金额:$ 29.57万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
I studied basic research in drug resistance mechanism as well as clinical samples analysis. Imatinib resistance, partly is explained by ABL mutation and autophagy pathway will be a next target. Rituximab resistance in CD20+ lymphoma is explained partly by CD20 mutation. I established bortezomib-resistant myeloma cell line.We also established the assay system for ADCC and CDC.
我学习了耐药机制的基础研究以及临床样本分析。伊马替尼耐药,部分原因是ABL突变和自噬途径将是下一个目标。CD20+淋巴瘤中的利妥昔单抗耐药部分由CD20突变解释。建立了硼替佐米耐药骨髓瘤细胞系,并建立了ADCC和CDC的检测体系。
项目成果
期刊论文数量(62)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Modified irinotecan plus bolus 5-fluorouracil/L-leucovorin for metastatic colorectal cancer at a single institution in Japan.
日本一家机构使用改良伊立替康加推注 5-氟尿嘧啶/L-亚叶酸治疗转移性结直肠癌。
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Suenaga M;et al
- 通讯作者:et al
Bone marrow-derived CXCR4+cells mobilized by macrophage colony-stimulating factor participate in the reduction of infarct area and improve ment of cardiac remodeling after myocardial infarction in mice.
巨噬细胞集落刺激因子动员的骨髓源性CXCR4细胞参与小鼠心肌梗塞后梗塞面积的缩小和心脏重塑的改善。
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Morimoto H;et. al.
- 通讯作者:et. al.
リツキシマブ既治療再発・難治B・NHLに対するInotuzumab Ozogamic in(CMC・544)の国内第I相試験
Inotuzumab Ozogamic 治疗利妥昔单抗治疗复发/难治性 B/NHL 的国内 I 期研究(CMC·544)
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fukazawa H;Ikeda Y;Fukuyama M;Suzuki T;Hori H;Okuda T;Uehara Y;畠清彦 他
- 通讯作者:畠清彦 他
Pilot study of MDR1 gene transfer into hematopoietic stem cells and chemoprotection in metastatic breast cancer patients
- DOI:10.1111/j.1349-7006.2007.00571.x
- 发表时间:2007-10-01
- 期刊:
- 影响因子:5.7
- 作者:Takahashi, Shunji;Aiba, Keisuke;Sugimoto, Yoshikazu
- 通讯作者:Sugimoto, Yoshikazu
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HATAKE Kitohiko其他文献
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