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変態期のショウジョウバエにおける神経回路崩壊を制御する遺伝的プログラム

控制果蝇变态过程中神经回路破坏的遗传程序

基本信息

批准号：
15029209
负责人：
粟崎健
金额：
$ 4.03万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

発生過程において形成された神経回路網を個体制御のために適した機能的な状態に完成させるためには、回路の一部の局所的な作り替えが不可欠である。本研究では変態期において再編成することが知られているショウジョウバエの幼虫キノコ体神経回路を実験系に用いて、神経回路再編成時にいかにして不要になった神経回路が崩壊するのか?この制御機構ならびにこれを支配する遺伝的プログラムを明らかにすることを目的として研究を行っている。これまでの解析から、「軸索分岐はグリア細胞により貪食・分解されることで崩壊する」と推論し、昨年度これを実験的に証明した。今年度は、グリア細胞の軸索貪食機能を制御する分子機構を中心に解析を行った。その結果、スカベンジャー受容体様分子をコードするdrpr、ならびに活性化されたDrprのC末端と相互作用するアダプター分子をコードするced-6がグリア細胞に特異的に発現していることを発見した。さらに、グリア細胞による軸索分岐の貪食・除去にdrpr, ced-6の働きが必須であることをRNA干渉を利用したグリア細胞特異的な遺伝子機能破壊実験より明らかにした。また、グリア細胞による軸索分岐の貪食・除去と、軸索の変性ならびにグリア細胞の誘引がどのようにして協調的に制御されているのか?これについて調べたところ、グリア細胞における貪食標的の検出・認識分子の発現と軸索分岐における貪食標的シグナルの提示がエクダイソンにより協調的に調節されていることを示唆する結果を得た。このことから、エクダイソンを受容した神経細胞ならびにグリア細胞はDrprとそのリガンドを介した神経-グリア相互作用により軸索分岐崩壊を制御しているという新規のモデルを提唱することが可能となった。

During the process of operation, the formation of two systems, the state of the system, the state of the machine, the performance of the system, and the replacement of the operation of the first department of the loop should not be overdue. In this study, during the whole period of this study, we will rewrite it into a computer to know that it is necessary for the larvae to use the device, the magic circuit, the circuit, the circuit The control and control institutions do not have any control over the control of the hospital. They know that the purpose of the research is to carry out the research. This is the analysis of the situation, the analysis of the bifurcation, the analysis of the food, the decomposition of the food, the breakdown of the food, the analysis of the theory, and the analysis of the data of the previous year. This year, the farmers will be able to make and control the food machine, and the center of the molecular organization will analyze the food market. The results showed that the receptor molecules were activated, the C-terminal interactions of Drpr molecules were activated, the molecules were expressed in ced-6 cells, and the specific cells were detected. In order to get rid of the drpr, it is necessary to make sure that the RNA is used to make use of the special computer machine of the cell to be able to break the computer. Do you want to know how to get rid of your food, how to get rid of it. Please tell me that if you are not aware of your differences, you will be advised that the results of the agreement have been abetted. Let's talk about the interaction between Drpr and bifurcations in order to control the prevention of bifurcation.