Identified neuronの個性獲得・発現・維持の分子機構
已识别神经元个体获得、表达和维持的分子机制
基本信息
- 批准号:15029263
- 负责人:
- 金额:$ 4.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ゼブラフィッシュの逃避運動に中心的役割を果たし、同定可能な神経細胞、マウスナー細胞の分化と軸索ガイダンスについて、新たに、次のような知見を得た。1.マウスナー細胞を特異的に染め出すモノクローナル抗体による、免疫組織学的染色を用いて、マウスナー細胞分化への影響が予想された突然変異体8種類について、詳しく調べた。その結果、マウスナー細胞の数が変化するもの(3種)、軸索の走行パタンが乱れるもの(1種)が見つかった。前者は、マウスナー細胞の分化に直接間接的に関わっていると考えられた。一方、後者は、ノーダル受容体のコファクタであるone-eyed pinheadで以前に私たちが報告した、cyclops(ノーダルの1つ)における異常に似ているが、その程度がより高いことがわかった。2.ケージド蛍光色素を用いた実験によって、マウスナー細胞の起源について調べた。ゼブラフィッシュにおいては、神経関係性の時期に左右の神経板の細胞が入り交じることが知られている。しかしながら、マウスナー細胞が左右両方からやってくるのか、あるいは、片方からやってきて両方へ、分配されるのか知られていなかった。私たちは、片側の神経板を全体的にラベルすることにより、左右のマウスナーが別の細胞系譜から生じてくることを初めて証明した。一方、マウスナー細胞における遺伝子発現の解析、高速カメラによる逃避行動と感覚刺激の関係の研究などを進めており、単一神経細胞のidentityがいかに生じ、維持され、神経回路の中に組み込まれるかの過程を統合的に理解するための基礎づくりをおこなった。
The results of the operation of the escape movement center of the brain cell, the differentiation of the brain cell, the new development, and the secondary knowledge were obtained. 1. Cell specific staining, immunohistologic staining, and cell differentiation effects are expected to change 8 types of allogeneic proteins. The results showed that the number of cells changed (3 kinds), and the axis movement changed (1 kind). The former is directly and indirectly related to cell differentiation. One side, the latter side, the other side, the other side 2. The relationship between the brain and the cells of the nervous system is related to the relationship between the brain and the cells.しかしながら、マウスナー细胞が左右両方からやってくるのか、あるいは、片方からやってきて両方へ、分配されるのか知られていなかった。All the cells on the left and right of the brain are separated from each other. The analysis of gene expression in neurons, the study of the relationship between escape action and sensory stimulation in neurons, the development, maintenance and integration of the identity of neurons, and the basic understanding of the processes in the organization and integration of the nervous circuit.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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