細胞壁構築遺伝子群の総括的発現解析による軸性形成の制御機構の解析
细胞壁构建基因综合表达分析分析轴形成控制机制
基本信息
- 批准号:15031202
- 负责人:
- 金额:$ 4.35万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
植物細胞の「安定な細胞極性」の成立と維持において基盤となる細胞壁の構築に関わる遺伝子群について、軸性形成の各局面での発現様式を包括的に解析し、各細胞型・組織固有の軸性形成に係わる細胞壁構築遺伝子セットを特定し、それらの発現統御に係わる転写制御システムを分子解剖することを目指し研究を進め以下の成果を得た。根に特異的な発現パターンを示すAtXTH18のmRNA発現をAtXTH18のプロモーターを用いたRNAi法により特異的に抑制したところ、表皮細胞の伸長成長が抑制され、根の伸長が著しく抑制されることを見いだした。根で特異的な発現パターンを示すAtXTH12の機能をT-DNAタグライン(xth12-1)を用いて解析し、この遺伝子の欠損変異が根の伸長抑制を引き起こすことを示した。AtXTH27が葉の維管束形成過程において、発生段階依存的な発現パターンを示すことを見いだした。pAtXTH2::GUSの発現解析から、この遺伝子は葉の維管束、特に前形成層細胞に特徴的な発現パターンを示した。この遺伝子の欠損した変異体(xth27-1,xth27-2)では、ロゼット葉の維管束の形成不全および機能不全をおこし、葉の間抹消維管束周辺の葉肉組織の壊死および三次維管束の篩部機能不全を伴った。シロイヌナズナとイネのゲノム情報を利用した、両者の細胞壁遺伝子群に関する包括的なinsilico比較ゲノム解析を行った。この結果を基にして、イネOsXTHファミリー29遺伝子の包括的な発現解析を行い、OsXTH19のみがイネ地上部(葉と節間)の伸長組織で特異的且つ顕著な発現を示すことを明らかにした。
Plant cell の established "settle な cell polarity" の と maintain に お い て base plate と な の る cell walls to construct に masato わ る heritage 伝 subgroup に つ い て, axial formation の each situation で の 発 presently others type を including analytical し に, each cell type, organization inherent の axial formation に department わ る cell wall building heritage 伝 son セ ッ ト を specific し, そ れ ら の 発 now governing に department わ る planning system of writing The システムを molecular anatomy する た とを aims to advance the を of the research on を to め the following <s:1> achievements を た. Root に specific な 発 now パ タ ー ン を shown す AtXTH18 の mRNA 発 now を AtXTH18 の プ ロ モ ー タ ー を with い た RNAi method に よ り specific に inhibit し た と こ ろ, epidermal cells の elongation growth が suppression さ れ, root elongation が の し く inhibit さ れ る こ と を see い だ し た. Root で specific な 発 now パ タ ー ン を shown す AtXTH12 の function を T - DNA タ グ ラ イ ン (xth12-1) を い て analytical し, こ の heritage 伝 の son owe loss - different の が root elongation inhibitory を lead き こ す こ と を shown し た. Formation AtXTH27 が leaf の vascular bundle に お い て, 発 Duan Jie dependent な 発 now パ タ ー ン を shown す こ と を see い だ し た. PAtXTH2: : GUS の 発 now parse か ら, こ の posthumous son 伝 は leaf の vascular bundles, cambium cells before に に of 徴 な 発 now パ タ ー ン を shown し た. こ の heritage 伝 の son owe loss し た - variants (xth27 - xth27-1, 2) で は, ロ ゼ ッ ト leaf の vascular bundle の form is not complete お よ び insufficiency を お こ し effacement vascular bundle weeks between, leaf の 辺 の mesophyll の 壊 die お よ び three vascular bundles の phloem insufficiency を with っ た. シ ロ イ ヌ ナ ズ ナ と イ ネ の ゲ ノ ム intelligence を using し た, struck the cell walls of の heritage 伝 subgroup に masato す る including な insilico compare ゲ ノ ム parsing line を っ た. こ の results を に し て, イ ネ OsXTH フ ァ ミ リ ー 29 but 伝 son の including な 発 now parse を い, OsXTH19 の み が イ ネ aboveground (leaf と internode) の で specific elongation organization and つ 顕 the な 発 を now shown す こ と を Ming ら か に し た.
项目成果
期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nakamura, T. et al.: "Two azuki bean XTH genes, VaXTH1 and VaXTH2, with similar tissue-specific expression profiles, are differently regulated bY auxin"Plant and Cell Physiology. 44. 16-24 (2003)
Nakamura, T. 等人:“两个小豆 XTH 基因,VaXTH1 和 VaXTH2,具有相似的组织特异性表达谱,受到 Y 生长素的不同调节”《植物和细胞生理学》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Genomic basis for cell-wall diversity in plants. A comparative approach to gene families in rice and Arabidopsis.
- DOI:10.1093/pcp/pch151
- 发表时间:2004-09
- 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:R. Yokoyama;K. Nishitani
- 通讯作者:R. Yokoyama;K. Nishitani
Division of roles among members of the XTH gene family in plants
- DOI:10.1080/11263500500055924
- 发表时间:2005-03-01
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:Nishitani, K
- 通讯作者:Nishitani, K
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拟南芥悬浮培养细胞原生质体细胞壁再生相关质外体蛋白的蛋白质组学方法
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kwon;H-K.;Yokoyama;R.;Nishitani K
- 通讯作者:Nishitani K
AtXTH27 plays an essential role in cell wall modification during the development of tracheary elements
- DOI:10.1111/j.1365-313x.2005.02395.x
- 发表时间:2005-05-01
- 期刊:
- 影响因子:7.2
- 作者:Matsui, A;Yokoyama, R;Nishitani, K
- 通讯作者:Nishitani, K
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
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- 资助金额:
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