Construction of screening system to identify druggable targets which are not affected by genomic mutation of highly mutated RNA virus
构建筛选系统来识别不受高度突变RNA病毒基因组突变影响的药物靶点
基本信息
- 批准号:15K18463
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2015
- 资助国家:日本
- 起止时间:2015-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
チロシンリン酸化プロテオミクスによる大腸がんCetuximab耐性克服標的の探索
利用酪氨酸磷酸化蛋白质组学寻找克服结直肠癌西妥昔单抗耐药性的靶点
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:阿部雄一;長野麻衣子;多田亜沙;足立淳;朝長毅
- 通讯作者:朝長毅
Phosphotyrosine proteomics reveals modulation of kinase activity in colorectal cancer cell lines with the resistance to Cetuximab
磷酸酪氨酸蛋白质组学揭示了对西妥昔单抗耐药的结直肠癌细胞系中激酶活性的调节
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuichi Abe;Maiko Nagano;Asa Tada;Jun Adachi;Takeshi Tomonaga
- 通讯作者:Takeshi Tomonaga
高深度リン酸化プロテオミクス定量データに基づいた活性化キナーゼネットワーク構築と、治療抵抗性癌克服標的の探索
基于深度定量磷酸蛋白质组学数据构建激活激酶网络并寻找克服难治性癌症的靶点
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:阿部雄一;長野麻衣子;多田亜沙;足立淳;朝長毅
- 通讯作者:朝長毅
大規模チロシンリン酸化プロテオミクスによるセツキシマブ処理時キノームリプログラミング機構の解析
使用大规模酪氨酸磷酸蛋白质组学分析西妥昔单抗治疗后的激酶组重编程机制
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:阿部雄一;長野麻衣子;多田亜沙;足立淳;朝長毅
- 通讯作者:朝長毅
Development of a global phosphotyrosine proteomic method for analysis of cancer cell lines
开发用于分析癌细胞系的全局磷酸酪氨酸蛋白质组学方法
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuichi Abe;Maiko Nagano;Jun Adachi;Takeshi Tomonaga
- 通讯作者:Takeshi Tomonaga
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- 影响因子:0
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- 影响因子:0
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$ 2.66万 - 项目类别:
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