Role of X Gene Variant in Childhood Pulmonary Arterial Hypertension
X 基因变异在儿童肺动脉高压中的作用
基本信息
- 批准号:15K19639
- 负责人:
- 金额:$ 2.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2015
- 资助国家:日本
- 起止时间:2015-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Role of X Gene Variant in Childhood Pulmonary Arterial Hypertension
X 基因变异在儿童肺动脉高压中的作用
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:T HIGUCHI;Y SHIMADA;H KOBAYASHI;T OHASHI;Ayako Chida-Nagai;Ayako Chida
- 通讯作者:Ayako Chida
X gene variant identified in childhood pulmonary arterial hypertension induces activation of p53 signaling pathway and a decrease in pulmonary arterial smooth muscle cell apoptosis
儿童肺动脉高压中发现的 X 基因变异可诱导 p53 信号通路激活并减少肺动脉平滑肌细胞凋亡
- DOI:
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:T HIGUCHI;Y SHIMADA;H KOBAYASHI;T OHASHI;Ayako Chida-Nagai
- 通讯作者:Ayako Chida-Nagai
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Nagai Ayako其他文献
Nagai Ayako的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Nagai Ayako', 18)}}的其他基金
Elucidating the pathogenesis of childhood-onset pulmonary hypertension through multifaceted pathological investigation based on deep learning
基于深度学习的多方位病理学研究阐明儿童期肺动脉高压的发病机制
- 批准号:
19K17623 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Structure and Function of Sebosomes in Sebocytes, supply their molecules to surrounding cells
皮脂细胞中皮脂体的结构和功能,向周围细胞提供其分子
- 批准号:
16K15550 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
相似海外基金
ASXL1遺伝子変異によるクローン性造血が大動脈瘤を増悪させる分子機序の解明
ASXL1基因突变引起的克隆性造血加重主动脉瘤的分子机制的阐明
- 批准号:
24KJ0582 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ゼブラフィッシュatp6v1ba遺伝子変異による耳石形成障害と難聴の機序解明
阐明斑马鱼atp6v1ba基因突变导致耳石形成障碍和听力损失的机制
- 批准号:
24K10932 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天性心疾患原因遺伝子変異に基づくGPCR活性化機構と病態発症機序の解明
基于导致先天性心脏病的基因突变阐明GPCR激活机制和疾病发病机制
- 批准号:
24K11186 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腫瘍内遺伝子変異不均一性に対応した超高感度ctDNAモニタリング方法の開発
开发解决肿瘤内基因突变异质性的超灵敏 ctDNA 监测方法
- 批准号:
24K18586 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
重症熱性血小板減少症候群(SFTS)の重症化に関わるウイルス遺伝子変異の特定
鉴定与严重发烧和血小板减少综合征(SFTS)相关的病毒基因突变
- 批准号:
24K01930 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
DDX41遺伝子変異による造血器腫瘍の発症機序の解明
阐明DDX41基因突变引起的造血系统肿瘤的发病机制
- 批准号:
24KJ1761 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
血管内皮・間質組織における遺伝子変異細胞のモザイク率が血管奇形の病態に与える影響
血管内皮/间质组织基因突变细胞镶嵌率对血管畸形病理的影响
- 批准号:
24K12858 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
患者由来細胞を用いた頭頸部腺様嚢胞癌における遺伝子変異の機能的意義の解明
使用患者来源的细胞阐明头颈部腺样囊性癌基因突变的功能意义
- 批准号:
24K12692 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
QT延長症候群患者における病的意義不明なKCNQ1遺伝子変異の病原性の解明
阐明病理意义不明的KCNQ1基因突变对长QT综合征患者的致病性
- 批准号:
24K19054 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ドライバー遺伝子変異陽性肺癌における治療初期生存の病態解明と臨床応用
驱动基因突变阳性肺癌治疗后初始生存的发病机制阐明及临床应用
- 批准号:
24K18484 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists