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The mechanism of actin metabolism abnormality in a hereditary small vessel disease and development of novel treatment

The mechanism of actin metabolism abnormality in a hereditary small vessel disease and development of novel treatment
遗传性小血管病肌动蛋白代谢异常的机制及新疗法的开发
批准号：
16K18387
负责人：
Yamamoto Yumi
金额：
$2.66万
依托单位：
National Cardiovascular Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2018-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16K18387/
关键词：
CADASIL脳血管障害脳梗塞壁細胞脳小血管病認知症Notch3遺伝性脳小血管病病態メカニズム血管性認知症血管平滑筋アクチン

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An iPS cell model of CADASIL: insights into the pathogenesis of a hereditary small vessel disease
CADASIL 的 iPS 细胞模型：深入了解遗传性小血管疾病的发病机制
DOI： --
发表时间： 2016
期刊：
影响因子： --
作者： [6.Yumi Yamamoto, Katsutoshi Kojima, Daisuke Taura, Masakatsu Sone, Kazuo Washida, Naohiro Egawa, Takayuki Kondo, Eiko N Minakawa, Kayoko Tsukita, Takako Enami, Hidekazu Tomimoto, Toshiki Mizuno, Ryosuke Takahashi, Masafumi Ihara, Haruhisa Inoue., Y. Yamamoto]
通讯作者： Y. Yamamoto
特許権
专利权
DOI： --
发表时间： 2018
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Disruption of transforming growth factor-beta superfamily signaling: A shared mechanism underlying hereditary cerebral small vessel disease
转化生长因子-β超家族信号传导的破坏：遗传性脑小血管病的共同机制
DOI： --
发表时间： 2017
期刊： Neurochem Int
影响因子： 4.2
作者： [Makoto Shibahara, Qiusheng Liu, Koichi Hata, Katsuya Fukuda, Yamamoto Y and Ihara M]
通讯作者： Yamamoto Y and Ihara M
In vitro model of CADASIL: iPS cell-derived mural cells for unraveling the pathogenesis of a hereditary small vessel disease.
CADASIL 体外模型：iPS 细胞衍生的壁细胞，用于揭示遗传性小血管疾病的发病机制。
DOI： --
发表时间： 2017
期刊：
影响因子： --
作者： [6.Yumi Yamamoto, Katsutoshi Kojima, Daisuke Taura, Masakatsu Sone, Kazuo Washida, Naohiro Egawa, Takayuki Kondo, Eiko N Minakawa, Kayoko Tsukita, Takako Enami, Hidekazu Tomimoto, Toshiki Mizuno, Ryosuke Takahashi, Masafumi Ihara, Haruhisa Inoue.]
通讯作者： Haruhisa Inoue.
Nimesulide derivatives for COX-2 imaging; in/ex vivo evaluation
Development of novel treatment for CADASIL using induced pluripotent stem cells
Pathogenic roles of actin metabolism in cerebral small vessel disease
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