Establishment of basic approach for genetic diagnosis of holoprosencephaly by targeted sequence method

靶向序列法建立前脑无裂畸形基因诊断基本方法

基本信息

  • 批准号:
    17K16236
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2017-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clinical evaluation of a Holoprosencephaly cohort from Kyoto Collection of human embryos
京都人类胚胎保藏中心前脑无裂畸形队列的临床评估
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yu Abe;Paul Kruszka;Ariel F. Martinez;Erich Roessler;Kohei Shiota;Shigehito Yamada;Maximilian Muenke
  • 通讯作者:
    Maximilian Muenke
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Abe Yu其他文献

物語多面的特性指標の開発
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  • 通讯作者:
    常深 浩平・福田 由紀・望月 正哉・井関 龍太・石原 雅子・長田 友紀
排斥研究から人のつながりを考える―玉井論文へのコメント―
从排斥研究中思考人际关系 - Tamai 论文评论 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Morimoto Hiroshi;Kishita Naoko;Kondo Hikaru;Tanaka Nelida;Abe Yu;Muto Takashi;石部和人,森あゆみ,羽山裕子,森 太郎;常深 浩平・福田 由紀・望月 正哉・井関 龍太・石原 雅子・長田 友紀;中島健一郎
  • 通讯作者:
    中島健一郎
Decoding visual object/memory information from electrocorticography
从皮层电图解码视觉对象/记忆信息
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
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    Adachi Y;Abe Yu;Sugiyama S;Fujimaki S;Iijima A;Hasegawa I.;Osamu Onodera;Satoshi Kida;小野寺理;Isao Hasegawa
  • 通讯作者:
    Isao Hasegawa
アタッチメントと心の発達
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Morimoto Hiroshi;Kishita Naoko;Kondo Hikaru;Tanaka Nelida;Abe Yu;Muto Takashi;石部和人,森あゆみ,羽山裕子,森 太郎;常深 浩平・福田 由紀・望月 正哉・井関 龍太・石原 雅子・長田 友紀;中島健一郎;遠藤利彦
  • 通讯作者:
    遠藤利彦
脳小血管異常の分子病態と脳白質病変との関係
脑小血管异常的分子病理学及其与脑白质病变的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Adachi Y;Abe Yu;Sugiyama S;Fujimaki S;Iijima A;Hasegawa I.;Osamu Onodera;Satoshi Kida;小野寺理
  • 通讯作者:
    小野寺理

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Elucidation of time course of chromosomal aberration by radiation exposure and construction of dose-response curve for low-dose radiation
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    2022
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    $ 2.5万
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Multifactorial environmental inhibition of Sonic hedgehog signaling: Impact of chemical interactions on pathway activity and craniofacial development
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    2021
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    $ 2.5万
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Genomics and functional dissection of fetal brain abnormalities using a prenatal cohort
使用产前队列对胎儿大脑异常进行基因组学和功能解剖
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    2021
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High Throughput Functional Assessment SHH Signaling Variants Identified in Patients with Craniofacial Defects and Hypopituitarism
高通量功能评估 在颅面缺陷和垂体机能减退患者中鉴定出 SHH 信号变异
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  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
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