使用患者来源的 iPS 细胞建立婴儿庞贝氏病的多谱系模型-猫眼课题宝

使用患者来源的 iPS 细胞建立婴儿庞贝氏病的多谱系模型

批准号：

17K16253

负责人：

Yoshida Takeshi

金额：

$2.58万

依托单位：

Kyoto University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

财政年份：

2017

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2017-04-01 至 2020-03-31

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17K16253/

关键词：

Pompe病 iPS細胞疾患モデル神経筋疾患骨格筋肝臓糖原病筋細胞分化誘導肝細胞分化誘導肝細胞分化疾患特異的iPS細胞骨格筋細胞分化誘導乳児型Pompe病ライソゾーム

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A Skeletal Muscle Model of Infantile-onset Pompe Disease with Patient-specific iPS Cells

使用患者特异性 iPS 细胞建立婴儿型庞贝氏症骨骼肌模型

DOI： 10.1038/s41598-017-14063-y

发表时间： 2017

期刊：

Scientific Reports

影响因子： 4.6

作者：

[Takeshi Yoshida, Tomonari Awaya, Tatsuya Jonouchi, Ryo Kimura, Shigemi Kimura, Takumi Era, Toshio Heike & Hidetoshi Sakurai]

通讯作者： Toshio Heike & Hidetoshi Sakurai

A skeletal muscle model of infantile-onset Pompe disease using patient-specific iPS cells

使用患者特异性 iPS 细胞建立婴儿发病庞贝病的骨骼肌模型

DOI： --

发表时间： 2018

期刊：

影响因子： --

作者：

[Takeshi YOSHIDA, Tomonari AWAYA, Tatsuya JONOUCHI, Ryo KIMURA, Shigemi KIMURA, Takumi ERA, Kanako MAIZURU, Masatoshi NAKATA, Atsushi YOKOYAMA, Hidetoshi SAKURAI, Toshio HEIKE]

通讯作者： Toshio HEIKE

Modeling Infantile-onset Pompe Disease with Patient iPSCs Reveals Disturbed mTORC1 Signaling as an Early Pathogenesis of the Skeletal Muscle Damage

利用患者 iPSC 模拟婴儿发病的庞贝病，揭示 mTORC1 信号传导紊乱是骨骼肌损伤的早期发病机制

DOI： --

发表时间： 2017

期刊：

影响因子： --

作者：

[Takeshi YOSHIDA, Tomonari AWAYA, Tatsuya JONOUCHI, Ryo KIMURA, Shigemi KIMURA, Takumi ERA, Kanako MAIZURU, Masatoshi NAKATA, Atsushi YOKOYAMA, Hidetoshi SAKURAI, Toshio HEIKE, 今川和生, Takeshi Yoshida]

通讯作者： Takeshi Yoshida

A Liver Model of Infantile-Onset Pompe Disease Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells

使用患者特异性诱导多能干细胞建立婴儿型庞贝氏症肝脏模型

DOI： 10.3389/fcell.2019.00316

发表时间： 2019

期刊：

Frontiers in Cell and Developmental Biology

影响因子： 5.5

作者：

[Yoshida Takeshi, Jonouchi Tatsuya, Osafune Kenji, Takita Junko, Sakurai Hidetoshi]

通讯作者： Sakurai Hidetoshi