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Identification of a novel gene causing genetic disorder of copper metabolism
鉴定导致铜代谢遗传性疾病的新基因
基本信息
- 批准号：20K16853
- 负责人：
- 金额：$ 2.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份：2020
- 资助国家：日本
- 起止时间：2020-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
銅トランスポーターCTR1異常による新規遺伝性銅欠乏症の病態解明
阐明由铜转运蛋白 CTR1 异常引起的新型遗传性铜缺乏症的病理学
- DOI：
- 发表时间：2021
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：舞鶴賀奈子;吉田健司;粟屋智就 ;井手見名子; 林貴大;矢野直子;甲良謙伍;佐々木彩恵子; 西川絹子;横山淳史;滝田順子
- 通讯作者：滝田順子
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Yoshida Takeshi其他文献
眼科疾患 最新の治療 2022-2024
2022-2024年眼科疾病最新治疗方法
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Sugisawa Keigo;Takahashi Hiroyuki;Nakao Noriko;Igarashi-Yokoi Tae;Yoshida Takeshi;Ohno-Matsui Kyoko;竹本大輔（分担執筆） - 通讯作者：
竹本大輔（分担執筆）
Optical three-dimensional displacement measurement based on moire methodology and its application to space structures
基于云纹法的光学三维位移测量及其在空间结构中的应用
- DOI：
10.1016/j.optlaseng.2021.106752 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：4.6
- 作者：
Ri Shien;Yoshida Takeshi;Tsuda Hiroshi;Sato Eiichi - 通讯作者：
Sato Eiichi
TIM4-Affinity Methods Targeting Phosphatidylserine for Isolation or Detection of Extracellular Vesicles
用于分离或检测细胞外囊泡的靶向磷脂酰丝氨酸的 TIM4 亲和方法
- DOI：
10.1007/978-1-0716-2176-9_2 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Yoshida Takeshi;Hanayama Rikinari - 通讯作者：
Hanayama Rikinari
Academic IM Career Networking Session
学术 IM 职业社交会议
- DOI：
- 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Xiong Jianping;Du Ran;Xie Shiqi;Lu Hongshuang;Chen Changyu;lgarashi-Yokoi Tae;Uramoto Kengo;Onishi Yuka;Yoshida Takeshi;Kamoi Koju;Ohno-Matsui Kyoko;Junko Hori - 通讯作者：
Junko Hori
骨格筋形態・代謝適応制御の分子運動生理学 その黎明期から未来へ、運動による骨格筋肥大適応メカニズムの再考
骨骼肌形态与代谢适应控制的分子运动生理学：从早期到未来，重新思考运动引起的骨骼肌肥大的适应性机制
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Baba Tomohisa;Yoshida Takeshi;Tanabe Yamato;Nishimura Tatsunori;Morishita Soji;Gotoh Noriko;Hirao Atsushi;Hanayama Rikinari;Mukaida Naofumi;小笠原理紀 - 通讯作者：
小笠原理紀
Yoshida Takeshi的其他文献
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{{ truncateString('Yoshida Takeshi', 18)}}的其他基金
PRONE POSITIONING AND SPONTANEOUS BREATHING: PROSE study
俯卧位和自主呼吸：PROSE 研究
- 批准号：
19K18294 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Regulation of visual arrestin might regulate development of myopia.
视觉抑制蛋白的调节可能会调节近视的发展。
- 批准号：
19K09987 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishment of a multi-lineage model of infantile Pompe disease using patient-derived iPS cells
使用患者来源的 iPS 细胞建立婴儿庞贝氏病的多谱系模型
- 批准号：
17K16253 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Creation of Entrepreneurial Idea Based on Formation of Intersubjective Cognition of Environments via Managerial Vision
基于管理视野形成主体间环境认知的创业理念创造
- 批准号：
16K03881 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The mechanism of primate immunodeficiency viruses to broaden host range
灵长类免疫缺陷病毒扩大宿主范围的机制
- 批准号：
26860302 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
The impact of PEEP on the strength of spontaneous effort in ARDS
PEEP 对 ARDS 自发努力强度的影响
- 批准号：
26861230 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
An Empirical Study on Effectual Enterepreneurs in Japan
日本有效企业家的实证研究
- 批准号：
24530474 - 财政年份：2012
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
キンギョ変異体を用いたゲノム解析によるヒト遺伝性疾患発症機構の解明
通过金鱼突变体基因组分析阐明人类遗传病发生的机制
- 批准号：
23K24087 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
脂質ナノ粒子を用いた網膜遺伝性疾患の治療
使用脂质纳米粒子治疗遗传性视网膜疾病
- 批准号：
24K19786 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
グリコサミノグリカン生合成不全による遺伝性疾患の生化学およびマルチオミクス解析
糖胺聚糖生物合成缺陷引起的遗传病的生化和多组学分析
- 批准号：
24K09805 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遺伝性疾患に対するiPS細胞とゲノム編集を用いた確実な遺伝子診断・個別化医療の創出
利用 iPS 细胞和基因组编辑为遗传疾病创建可靠的基因诊断和个性化医疗
- 批准号：
23K27510 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
超精密個別化ゲノム解析法の開発による遺伝性疾患の病因病態解明
通过开发超精密个性化基因组分析方法阐明遗传病的发病机制
- 批准号：
23K21722 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
希少遺伝性疾患のオプティカルゲノムマッピング：病的構造変異の完全解明
罕见遗传病的光学基因组图谱：彻底阐明病理结构变异
- 批准号：
24K02230 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
非コード領域構造変異に重点をおく稀少遺伝性疾患の遺伝要因と分子病態の解明
阐明罕见遗传病的遗传因素和分子病理学，重点关注非编码区的结构变异
- 批准号：
23K27568 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
口腔領域遺伝性疾患の新規原因発見を目指した全ゲノムシーケンスデータ解析基盤の開発
开发全基因组序列数据分析平台，发现口腔遗传病新病因
- 批准号：
24K12905 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム編集マウスによる犬の遺伝性疾患と原因遺伝子・多型の因果関係の実験的証明
使用基因组编辑小鼠实验证明狗的遗传疾病与致病基因/多态性之间的因果关系
- 批准号：
23K21270 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
犬の遺伝性疾患“再現マウス”を活用したゲノム編集治療法の開発
开发利用“繁殖小鼠”治疗犬类遗传病的基因组编辑疗法
- 批准号：
24K01926 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)