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PHARMACOKINETICS IN THE PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME AND APPLICATION FOR PHARMACOTHERAPY

PHARMACOKINETICS IN THE PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME AND APPLICATION FOR PHARMACOTHERAPY
代谢综合征患者的药代动力学及其在药物治疗中的应用
批准号：
20249036
负责人：
INUI Ken-ichi
金额：
$32.03万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2008 至 2010
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20249036/
关键词：
薬学薬剤反応薬物トランスポータ転写因子核内受容体メトホルミンメタボリックシンドローム小腸腎臓肝臓

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Drug response is likely altered in the patient with metabolic syndrome. The present results indicated that the expression levels of drug transporters were varied, and pharmacokinetics was changed in several diseases. Especially, we clearly revealed that an efflux transporter MATE1 could influence the sensitivities of anti-diabetic drug metformin and anti-cancer drug cisplatin. These outcomes can lead to the optimized pharmacotherapy in metabolic syndrome patients.
期刊论文(107)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Time-dependent changes of urinary biomarkers in the lung cancer patients after cisplatin-based chemotherapy
肺癌患者顺铂化疗后尿液生物标志物的时间依赖性变化
DOI： --
发表时间： 2010
期刊：
影响因子： --
作者： [Sato, T., et al.]
通讯作者： et al.
PREDOMINANT ROLE OF H^+/ORGANIC CATION ANTIPORTER MATE1/SLC47A1 IN THE RENAL TUBULAR SECRETION OF METFORMIN AND CEPHALEXIN.
H^/有机阳离子反向转运蛋白 MATE1/SLC47A1 在二甲双胍和头孢氨苄肾小管分泌中的主要作用。
DOI： --
发表时间： 2010
期刊：
影响因子： --
作者： [Kohga K, Takehara T, 他, Inui K]
通讯作者： Inui K
Organic cation transporter OCT/SLC22A and H+/organic cation antiporter MATE/SLC47A are key molecules for nephrotoxicity of platinum agents.[Review]
有机阳离子转运蛋白OCT/SLC22A和H+/有机阳离子逆向转运蛋白MATE/SLC47A是铂类药物肾毒性的关键分子。[综述]
DOI： --
发表时间： 2011
期刊： Biochemical Pharmacology
影响因子： 5.8
作者： [Yonezawa, A., et al.]
通讯作者： et al.
Heterozygous variants of multidrug and toxin extrusions(MATE1 and MATE2-K) have little influence on the disposition of metformin in diabetic patients
多药和毒素挤出的杂合变异体（MATE1和MATE2-K）对糖尿病患者二甲双胍的处置影响不大
DOI： 10.1097/fpc.0b013e328335639f
发表时间： 2010
期刊： Pharmacogenet. Genomics
影响因子： --
作者： [Toyama K, Yonezawa A, Tsuda M, Masuda S, Yano I, Terada T, Osawa R, Katsura T, Hosokawa M, Fujimoto S, Inagaki N, Inui K]
通讯作者： Inui K
共 76 条
    Establishment of personalized immunosuppressive therapy based on molecular mechanisms of transplant immunological network
    • 批准号：
      16209005
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $30.53万
    • 财政年份：
      2004
    • 负责人：
      INUI Ken-ichi
    • 依托单位：
      Kyoto University
    Evaluation of drug interaction and interindividual differences of renal drug excretion based on the genetic polymorphism analysis
    • 批准号：
      13307068
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $30.95万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      INUI Ken-ichi
    • 依托单位：
      KYOTO UNIVERSTTY
    Molecular diversity of organic ion transporters and their roles in the renal drug excretion
    • 批准号：
      11470495
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
    • 资助金额：
      $9.41万
    • 财政年份：
      1999
    • 负责人：
      INUI Ken-ichi
    • 依托单位：
      KYOTO UNIVERSITY
    Development of novel systems for evaluation and prediction of drug inteactions based on the reconstruction of drug excretion systems in vitro.
    • 批准号：
      09557211
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $8.32万
    • 财政年份：
      1997
    • 负责人：
      INUI Ken-ichi
    • 依托单位：
      KYOTO UNIVERSITY
    海外基金