刺激応答の遺伝的制御系

刺激反应的遗传控制系统

• 批准号: 63109001
• 负责人: 飯野 徹雄
• 金额: $ 13.57万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1986 至 1988
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63109001/
• 关键词: 転写調節; リン酸レギュロン; べん毛レギュロン; SOS誘導; 刺激応答

遺伝的制御系の応答機構のうち、外的刺激に対する応答の遺伝機構解明を目標とし、各分担者の担当する応答現象につき、本年度は特に関与する遺伝子群の転写レベルにおける発現調節機構の解明に重点を置いて研究を実施した。得られた成果の主なものは次の通りである。べん毛レギュロンに属し走性支配遺伝子をふくむ後期オペロン群の活性化遺伝子が、同レギュロン群に特異的な、転写レベルに働くσ因子であることを明らかにした。熱ショック蛋白の合成誘導について転写調節因子σ^<32>の一時的な安定化と合成促進が中心的役割を果たすことを示し、さらにσ^<32>の翻訳段階を制御する新しい遺伝子(suhB)を同定し解析すると同時にσ^<32>の安定性に関わる遺伝子(dnaK)を見出した。枯草菌の胞子形成後期に発現しσ因子と相同性の高い遺伝子の存在を発見し、その産物の機は自己制御的であることを明らかにした。リン酸レギュロン遺伝子群の発現の鍵となるPhoB蛋白はPhoR蛋白によって正と負の制御を受けているが、正の制御はPhoR蛋白が自己リン酸化し、それがさらにPhoB蛋白をリン酸化して転写の活性型アクチベーターにすることによることを証明した。SOS誘導についてλとφ80リプレッサーのキメラ蛋白による解析から、リプレッサーC未由来のペプチドがその活性を持つことが分った。アルキル化剤に対する適応応答を調節するAda蛋白はDNAからメチル基をうけとってプロモーターの特定配列に結合し、その結果隣接部位への転写酵素の結合が促進されることを明らかにした。シュードモナス属細菌のトルエン分解系で酵素が遂次誘導合成される際の発現の活性化には、アクチベーター蛋白とRNAポリメラーゼ、およびDNAの高次構造が互いにかかわっていることを示した。

The system of the system, the response system, the response system, You can get a lot of results, and you can get a lot of results. In the later period, the population is active, the group is active, the group is special, and the sigma factor is different. In the process of protein synthesis, the stability factor σ ^ & lt;32> is used to improve the stability of the synthesis promotion center. the operation of the synthesis promotion center is based on the control of the new suhB (suhB) at the same time as the stability of the lt;32> (dnaK). After the formation of the spores of Bacillus subtilis, it was found that the sigma factors were the same, and there were some differences in the growth factors of B. subtilis in the later stage of the formation of Bacillus subtilis. PhoB protein, PhoR protein, PhoR protein, acid, PhoB protein, acid, protein, protein. The SOS system is based on the results of the analysis of the protein content of the protein in the presence of high activity. In order to improve the quality of Ada protein, the expression of DNA protein was detected in this study. the results showed that the combination of enzymes in the contact area promoted the development of enzyme binding in the contact area. The enzyme decomposition system of bacteria of the genus Fusarium spp. has been successfully synthesized in order to show that the protein is activated, the protein RNA is activated, and the DNA is highly sensitive to each other.