刺激応答の遺伝的制御系

刺激反应的遗传控制系统

• 批准号: 62118001
• 负责人: 飯野 徹雄
• 金额: $ 7.42万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1986 至 1988
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62118001/
• 关键词: 適応応答; 走性; リン酸レギュロン; SOS応答; アルキル化剤; 熱ショック応答

遺伝的制御系の応答機構のうち外的刺激に対する応答の遺伝機構解明を目標とし, 大腸菌および近緑細菌を共通の研究対象として, 各分担者の担当する応答現象につき, 関与する遺伝子およびそれらの機能発現の調節機構に重点を置いて研究を実施した. 得られた成果の主なものは次の通りである.走性反応に関しては, 応答反応に係わる鞭毛基体領域の形成と機能発現に作用する11個の遺伝子につき, クローン化によるDNA領域と産物の同定を行い, さらにそれら産物の細胞内存在域を検索し, 遺伝子の作用点を推定した.熱ショック応答に関しては, 応答反応を制御するδ^<32>の温度感受性変異を制御するサプレッサーを系統的に分離解析した結果, δ^<32>の翻訳段階に働く2つの新しい遺伝子, リボゾーム蛋白S15の減少を来すオパールサプレッサー, 主要熱ショック蛋白質(GroE, DanK)の過剰生産をもたらすサプレッサーなどを同定した.リン酸欠乏応答におけるリン酸レギュロン遺伝子群の発現制御においては, 転写促進作用を現わすPhoB蛋白がPhoR蛋白によって活性型と不活性型とに変換すると考えられるので, 活性型のみを示すPhoBおよびPhoR突然変異株をそれぞれ分離し, 塩基配列を分析して, PhoB蛋白活性化の機構を推測した.SOS応答に関しては, 反応の中心的役割を果たすrecA遺伝子について種々の突然変異の位置を決定し, その変異体の遺伝的性質と, 蛋白質の生化学的活性を調べ, RecA蛋白質の活性に関与する機能領域の同定を試みた.アルキル化剤による適応的応答については, 中心的な役割を果たしているAda蛋白の機能を明らかにするため, そのメチル受容部位と思われるシステイン残基を他のアミノ酸に人為的に置換した変異蛋白をつくって解析した. その結果Cys^<69>が転写調節の活性化に必須であることがわかった.

The research on the common role of E. coli and near-green bacteria in the regulation of gene function development is focused on the implementation of research on the regulation mechanism of gene function development. The main result of the game is that the game is not easy to play. 11 genes are involved in the formation and functional development of flagellum matrix domain, DNA domain and product identity, and the intracellular domain of the product is detected and the site of action of the gene is estimated. The results of the analysis of the temperature sensitivity of the system were analyzed. The results showed that the temperature <32>sensitivity of the system was different from that of the control system. The temperature sensitivity of the system was different from that of the control system<32>. PhoB protein is active and inactive. PhoB protein is active. PhoR protein is active. PhoB protein is active. PhoR protein is active. PhoB protein is active. PhoR protein is active. PhoB protein is active. PhoR protein is active. PhoB protein is active. PhoB protein is active. PhoB RecA protein activity is related to the identification of functional domains. The function of Ada protein is revealed in the center of the protein, and the receptor site is thought to be the residue of Ada protein, and the acid is artificially substituted for the protein. Cys <69>^