Funktion gp 130-abhängiger Zytokine nach Läsionen des ZNS

(Wortlaut Des Antrags)Der Familie der gp130-assoziierten Zytokine(Z.B.CNTF，LIF，IL-6)将在ZNS Zugeschrieben的工作范围内。在这两种情况下，我们将不再关注未来的发展趋势，也不会因此而失去对神经元重组的信心，也不会因此而放弃对L的投资。请不要在柴油模块系统中安装GP-130自动变送器。您的位置：凡人谷知道>教育/科学>中国新闻记者：L先生。在DER Zweiten Förderperide(1)Mausmuanten ohne ohne CNTF，ohne CNTF/LIF and ohne den gomeinsamen gp130-abhängien Stat3 SignalTransduktionSweg eingesetzt wden，um m it kooperation Order der redanante Effekte dieser Moleküle aufzuklären.(2)在L的指导下，我们建立了一种新的皮质醇模型。Zytokine和Rezeptoren的Postläsionale Veränderungen和Rezeptoren被认为是Axonsprosung和Gliareaktion korreliert的后缀。(3)体外死亡信号传递gp130-assozierten Zytokine(Aktivierung von StAT3 and MAP-Kinase)在体内的鉴定特征。我们正在研究神经营养因子Faktoren für Des ZNS的神经营养因子和神经调节因子。

(Wortlaut des Antrags)Der Familie der gp130-assoziierten Zytokine (z.B. CNTF, LIF, IL-6) wird eine wichtige Rolle nach Verletzungen des ZNS zugeschrieben. Bei der Erforschung dieser Funktion haben wir uns während der ersten Förderperiode auf die Regulation der beteiligten Moleküle, die neuronalen Reorganisationsprozesse und die Reaktion von Astrozyten nach entorhinalen Läsionen in Wildtyp- und CNTF-Knockoutmäusen konzentriert. Unsere Ergebnisse haben die Frage nach der Beteiligung anderer gp-130 assoziierter Zytokine in diesem Modellsystem aufgeworfen. Darüber hinaus ergaben sich Hinweise für eine wichtige Rolle von CNTF für die Gliareaktion im Bereich der Läsionsstelle. Daher sollen in der zweiten Förderperiode (1) Mausmutanten ohne CNTF, ohne CNTF/LIF und ohne den gemeinsamen gp130-abhängigen STAT3 Signaltransduktionsweg eingesetzt werden, um damit kooperative oder redundante Effekte dieser Moleküle aufzuklären. (2) In diesen Mutanten sollen neben dem entorhinalen Läsionsmodell auch Stichwundenverletzungen des Cortex zur Untersuchung der Läsionsstelle eingesetzt werden. Postläsionale Veränderungen der Zytokine und ihrer Rezeptoren werden mit der Axonsprossung und der Gliareaktion korreliert. (3) Die in vitro nachgewiesenen Signaltransduktionswege für die gp130-assoziierten Zytokine (Aktivierung von STAT3 und MAP-Kinase) werden postläsional in identifizierten Zellen in vivo charakterisiert. Wir erwarten von unseren Untersuchungen Aufschluß über die Bedeutung einer wichtigen Klasse von neurotrophen Faktoren für die Regulation neuronaler und glialer Reaktionen nach Verletzungen des ZNS.