Mehrstufige strahlungslose Zerfallsprozesse im Benzol-Radikalkation und Derivaten

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Die Spektroskopie und strahlungslosen Zerfallsprozesse der Radikalkationen von Benzol und verwandter Moleküle sollen theoretische studiert werden, aufbauend auf ab initio Rechnungen der relevanten Elektron-Schwingungs-Kopplungskonstanten sowie ausgewählter Punkte der Potentialflächen der beteiligten elektronischen Zustände. Von besonderem Interesse ist sodann die Dynamik mehrstufiger innerer Konversionsprozesse, d.h. mit mehr als zwei beteiligten elektronischen Zuständen, die damit verbundene Schwingungsenergieumverteilung sowie ihr Bezug zur Fluoreszenz- und Fragmentationsndynamik dieser Systeme. Daneben sollen Effekte der Symmetrieerniedrigung, hervorgerufen durch asymmetrische Substitution, analysiert werden, und z.B. erklärt werden, warum Fluorierung den strahlungslosen Übergang in den Grundzustand unterdrückt. Damit wird ein mikroskopisches Verständnis der Femtosekunden-Populationsdynamik dieser wichtigen organischen Radikalkationen und ihrer Bezüge untereinander angestrebt.