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ウサギ由来単クローン抗体による糸球体腎炎発症機序の解明

使用兔源单克隆抗体阐明肾小球肾炎的发病机制

基本信息

批准号：
09877043
负责人：
清水不二雄
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

项目摘要

Dr.Knightより分与を受けた8-アザグアニン耐性ウサギ由来骨髄腫株細胞240E-1細胞を親細胞として細胞融合を試みたが、240E-1細胞自体の問題が多く安定したモノクローナル抗体産生ハイブリドーマの樹立には至らなかった。昨年度、240E-1細胞と技術面でのいくつかの問題点を報告し、それに対応した改良点を考案した。細胞融合後、脾臓細胞より混入しハイブリドーマの増殖を抑制する線維芽細胞の除去は脾臓以外のB細胞の使用で解決できるものと思われる。また、融合後のアミノプテリンによるセレクションも、240E-1細胞の8-アザグアニンに対する耐性を強めることで解決できるものと思われる。しかしながら、ハイブリドーマの樹立に至らなかった最も大きな原因としては240E-1細胞自体が増殖速度が極めて遅く不安定であることが挙げられる。これは融合後のハイブリドーマの増殖速度が遅い原因であり、染色体の脱落による細胞の不安定化につながるものと考えられる。240E-1細胞の増殖の短縮化は困難である。240E-1細胞自体の染色体数の減少化ができれば増殖速度を速めることが可能と推察されるが、現時点では成功していない。今回、期限内に研究を完成することができなかったが、ウサギのモノクローナル抗体はマウス系のそれに比較していくつかの点で優れた特性をもつことから、今回得られた結果を基盤として、240E-1細胞の改良と新たに親細胞の樹立を行うことも含めてさらに検討する予定である。

Dr. Knight's analysis and response to the 8-cell fusion test showed that the 240E-1 cells were stable and the 240E-1 cells were resistant to the 8-cell fusion. Yesterday, 240E-1 cell technical aspects of the problem point to report, and to improve the point to examine After cell fusion, spleen cells are mixed into cells, and proliferation is inhibited. The use of cells other than spleen cells is resolved. 240E-1 cells were resistant to the 8-cell fusion and were resistant to the 8-cell fusion. 240E-1 cells grow faster and faster than normal cells. The reasons for the growth rate after fusion, chromosome shedding and cell instability are discussed. 240E-1 cell proliferation and shortening is difficult. 240E-1 cell autochromosome number reduction, growth rate, probability, prediction, and success. The results of this study were compared with those of the original 240E-1 cell and the new 240E-1 cell.