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環境ストレスを感知する転写因子群の包括的解析

感知环境压力的转录因子综合分析

基本信息

批准号：
13J10800
负责人：
野元美佳
金额：
$ 1.73万
依托单位：
Nagoya University (2014-2015)Ehime University (2013)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2013
资助国家：
日本
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13J10800/
关键词：
一酸化窒素植物ホルモン転写因子サリチル酸植物免疫 NPR1

项目摘要

植物が病原菌を認識すると、シグナル伝達物質の一つである一酸化窒素（NO）やサリチル酸（SA）の合成に伴い、非感染部位においても全身的な抵抗性反応が誘導される。本免疫応答には、鍵転写補助因子であるNPR1の活性化が必須であることが明らかになっている。一方、腐生菌や昆虫等による傷害に対しては、NO及び植物ホルモンのジャスモン酸（JA）を生成し、JAZリプレッサータンパク質の分解を伴うJA依存的な免疫システムを活性化する。両反応は拮抗関係にあることが報告されているが、NOのシグナル伝達経路の分子機構、NPR1/JAZタンパク質の制御転写因子や拮抗メカニズムについては十分に理解されていない。本年度申請者らは、SA及びJAシグナルを制御するそれぞれNPR1及びJAZが、互いのシグナルの制御転写因子群を直接標的とすることでSAとJAのクロストークを制御していることを示した。NPR1はSAシグナルを活性化するために、SAシグナルのリプレッサーWRKYやJAシグナルのポジティブレギュレーターであるMYC転写因子群の機能を阻害することを明らかにした。同時に、JAZタンパク質がSAシグナルのコアクチベーターとしても機能することを示した。つまり、SAとJAシグナルの制御因子NPR1とJAZは、SAシグナルに対してはアクチベーターとして、JAシグナルにはリプレッサーとして転写コンテクスト依存的に機能することを明らかにし、投稿論文とした。一方、NOのシグナル伝達経路を理解するために、NO感受性であるWRKY転写因子の機能解析を行った。NOの翻訳後修飾であるS-ニトロソ化は、WRKYのDNA結合能に影響を与えることを見出した。WRKYの候補被修飾システイン残基を置換した組み換え植物を作出し、ChIP-PCRやPseudomonas属菌の接種及びSA処理によりその表現型を評価した。

Plant pathogens are recognized as pathogens, and the synthesis of NO and SA is accompanied by the induction of systemic resistance in non-infected sites. This immune response is dependent on the activation of NPR1. For example, the production of JA, the decomposition of JA, and the activation of JA dependent immune systems in response to injury caused by plants, saplings, and insects. The molecular mechanism of NO, NPR1/JAZ and the control factor of NPR1/JAZ are well understood. This year's applicants are required to submit their applications directly to NPR1 and JAZ, and to submit their applications to SA and JA. NPR1 is active in SA, but not in WRKY. At the same time, JAZ has the ability to display all functions of the system. The control factors NPR1 and JAZ of SA and JA are different from those of JA and JA. A functional analysis of the WRKY response factor for NO sensitivity NO post-translational modification is seen in the DNA binding capacity of WRKY. WRKY candidate modified gene residues were replaced, and the phenotypes of plants were evaluated by ChIP-PCR, Pseudomonas inoculation, and SA treatment.