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The elucidation of the molecular biologic pathology in the Osteogenesis imperfecta and new molecular target treatment by the Wnt signal pathway.
阐明成骨不全症的分子生物学病理学和 Wnt 信号通路的新分子靶点治疗。
基本信息
- 批准号：26461541
- 负责人：
- 金额：$ 2.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2014
- 资助国家：日本
- 起止时间：2014-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A case of osteogenesis imperfecta caused by PPIB mutation (First Japanese case)
PPIB突变导致成骨不全一例（日本首例）
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Junko Kanno;Akiko Saito-Hakoda;Shigeo Kure;Ikuma Fujiwara;Junko Kanno
- 通讯作者：Junko Kanno
PPIB遺伝子に新規のミスセンス変異をホモ接合性に同定した骨形成不全症の一例
成骨不全症一例，其中 PPIB 基因中新的错义突变被鉴定为纯合子
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Junko Kanno;Akiko Saito-Hakoda;Shigeo Kure;Ikuma Fujiwara;Junko Kanno;菅野潤子
- 通讯作者：菅野潤子
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Kanno Junko其他文献
A Follow-Up from Infancy to Puberty in a Japanese Male with<b><i> SRY</i></b>-Negative 46,XX Testicular Disorder of Sex Development Carrying a p.Arg92Trp Mutation in <b><i>NR5A1</i></b>
一名患有 <b><i> SRY</i></b> 的日本男性从婴儿期到青春期的随访 - 46,XX 阴性睾丸性发育障碍，<b><i 中携带 p.Arg92Trp 突变
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10.1159/000496777 - 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：2.3
- 作者：
Saito-Hakoda Akiko;Kanno Junko;Suzuki Dai;Kawashima Sayaka;Kamimura Miki;Hirano Koji;Sakai Kiyohide;Igarashi Maki;Fukami Maki;Fujiwara Ikuma - 通讯作者：
Fujiwara Ikuma
Kanno Junko的其他文献
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