ヒト染色体 3q29 領域の欠失を導入した精神疾患モデルマウスの分子病態研究

人类染色体3q29区域缺失精神疾病模型小鼠的分子病理学研究

基本信息

  • 批准号:
    21J15163
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-28 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

染色体3q29領域欠失は、自閉スペクトラム症や統合失調症といった精神疾患に対するオッズ比が20~100と非常に高く、精神疾患領域で最大なものの1つであるため、精神疾患の発症と強く関与することが示唆されている。しかし、3q29領域欠失による精神疾患の発症に関わる分子病態は未解明な部分が多く残されている。これまでの本研究において、本欠失領域と相同なマウス染色体領域を欠失した疾患モデルマウス(3q29欠失マウス)を用いて、3q29領域欠失により、大脳皮質の抑制性神経細胞やモノアミン神経細胞の機能が低下すること、大脳皮質神経細胞の過剰な活性化が引き起こされること、および精神疾患に関連する行動異常が誘導されることを示唆する結果を得ている。本年度は、抑制性神経細胞などの大脳皮質の神経細胞の発達過程に着目し、疾患発症メカニズムを明らかにすることを目的に研究を推進した、その結果、細胞の増殖能と細胞死を測定することにより、3q29欠失マウスの胎児脳において、神経細胞の増殖能に差は見られない一方で、細胞死が増加することが明らかになった。近年、脳の発達異常や、脳の興奮性と抑制性の神経細胞の活動のバランスの異常が、自閉スペクトラム症や統合失調症の発症に関わることが示唆されている。本年度の研究で得られた結果は、3q29領域欠失によって、直接的に抑制性神経系やモノアミン神経系の発達異常や機能異常が誘導され、それが精神疾患の発症につながる可能性を示唆するものである。
Chromosomal 3q29 domain deficiency, autosomal disorders, syndromes, psychiatric disorders, and psychiatric disorders. There is a lack of knowledge in the field of mental disorders, mental disorders, molecular disorders, mental disorders, mental disorders, molecular disorders and molecular disorders. In this study, we have studied the same field, chromosome domain, chromosome disease, 3q29 deficiency, 3q29, histopathology, histopathology, cytopathic acid, and so on. The exercise program for mental disorders regularly leads the staff to show that the results of the instigation exercise are satisfactory. This year, the inhibitive supernatant is in the process of achieving the goal, disease, disease If you don't want to die, you will have to pay attention to your death. In recent years, it has reached a normal level, the activity of sexual inhibitive agents has reached a high level, and the symptoms of dysphagia and dysphagia have been shown to be instigated. The results of this year's study show that the results of this year's study, the lack of information in the field of 3q29, the direct inhibitive god, the ability to achieve constant airborne guidance, and the possibility of psychiatric disorders in the field of psychiatric disorders indicate that they are instigated to suffer from mental disorders.

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ミトコンドリア局在性タンパク質p13欠損マウスの生後早期の致死性
线粒体局部蛋白 p13 缺陷小鼠的产后早期致死率
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kento Sonoda ;Sudarma Bogahawatta;Akito Katayama;Saki Ujike;Sae Kuroki;Naho Kitagawa;Kohichi Hirotsuru;Norio Suzuki;Toshio Miyata;Shin-ichi Kawaguchi;and Tadayuki Tsujita*;松尾 若奈ほか
  • 通讯作者:
    松尾 若奈ほか
7q36.3領域微小重複を有する精神疾患患者のiPS細胞由来分化神経幹細胞を用いた分子病態解析
7q36.3区域微重复精神病患者iPS细胞来源分化神经干细胞的分子病理学分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    北川航平;馬場優志;竹本智哉;永安一樹;笠井淳司;橋本亮太;橋本 均;吾郷由希夫;中澤敬信
  • 通讯作者:
    中澤敬信
Perry症候群原因遺伝子変異の生理的意義の解明
阐明佩里综合征引起的基因突变的生理意义
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    福井 悠斗;馬場 優志;永安 一樹;笠井 淳司;白川 久志;中澤 敬信;橋本 均;金子 周司
  • 通讯作者:
    金子 周司
Autism-associated ANK2 regulates embryonic neurodevelopment
胎生期の脳発達における自閉スペクトラム症関連遺伝子産物ANK2の機能解析
自闭症谱系障碍相关基因产物ANK2在胚胎脑发育中的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    河野 翔太郎;馬場 優志;福島 穂高;三浦 大樹;橋本 均;中澤 敬信
  • 通讯作者:
    中澤 敬信
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馬場 優志其他文献

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    $ 0.96万
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