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感染免疫応答制御を目的とした薬剤送達ナノキャリア粒子の開発

开发用于控制感染免疫反应的药物递送纳米载体颗粒

基本信息

批准号：
22K12832
负责人：
永田夫久江
金额：
$ 2.66万
依托单位：
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

本課題では、申請者らが開発した「アパタイトをシェル（殻）としポリ乳酸をコア（核）とするコアシェル型ナノ粒子（バイオコアシェル粒子）」を用い、局所での免疫応答を制御する薬剤送達実現に向けた基盤技術確立を目指している。本年度は、抗炎症作用など細胞に作用を及ぼす薬剤を、バイオコアシェル粒子に内包させるための合成条件を検討した。バイオコアシェル粒子の合成時に溶媒で溶解した薬剤を共存させて合成を行なったところ、溶媒の種類や薬剤の量などの条件を適切に選定することにより、薬剤が分離することなく生成物を得ることができた。得られた生成物は薬剤由来の色を呈しており、薬剤内包バイオコアシェル粒子が生成していることを示唆した。各種分析評価の結果は、生成物は直径約50 nm程度の球状粒子であり、その粒子内部にポリ乳酸コアとアパタイトシェルの構造を有し、さらにコアの中に薬剤が内包されている粒子であることを示した。薬剤の種類によって内包できる量に違いはあるが、疎水性薬剤であればバイオコアシェル粒子に内包させることが可能であることを明らかにした。さらに、バイオコアシェル粒子の細胞到達能力を確認するために、バイオコアシェル粒子に蛍光物質を内包させ、HeLa細胞へ添加する実験を実施した。蛍光顕微鏡による観察結果では、バイオコアシェル粒子が細胞に接着または取り込まれている様子が確認された。これらの結果から、バイオコアシェル粒子は薬剤内包能力と細胞到達能力を有する粒子であり、細胞への薬剤輸送担体として有望であることを明らかにした。

In this project, the applicant is responsible for the application of lactic acid (nuclear). In this project, the applicant and the applicant are responsible for the development of the system, the applicant and the applicant, the applicant and the applicant are responsible for the operation of the system, the applicant, the applicant and the applicant, the applicant and the applicant are required to make sure that the system is designed to achieve the desired results. This year, the anti-inflammatory effect, the cellular effect and the synthesis conditions are included in the particles. When the particles are synthesized, the solvent dissolves the solvent and coexists, the synthesis line is sensitive to the concentration of the solvent and the solvent, and the conditions for the determination of the concentration of the product are determined. The origin of the product shows that the color is the product of the product, the color of the product, the origin of the product, the color of the product, the origin of the product, the color of the The results of all kinds of analysis showed that the diameter of the product was about 50 nm, and that the spherical particles were not in the same size as the spherical particles, the lactic acid in the particles, the temperature in the particles, and the temperature in the particles were not detected. In the general information system, there is an increase in the amount of information, such as the number of particles, the content of the particles, the content of the particles, the temperature, the temperature and the temperature. Please make sure that the particles are not available, that is, the particles are loaded, and the HeLa cells are added. In the light microscope, you need to check the results, and then you can confirm that the particles are in the cell. The results show that there is a good chance that the delivery of particles will be better than that of the carrier.