エンドファイト－バクテリア共生系がイチゴの花芽形成を促進する

1. DSEによるイチゴ花芽形成促進機構の解析：イチゴモデル植物である2倍体野生種イチゴのランナー苗に対し，育苗段階でDSE(Cladophialophora chaetospira SK51)を施用し，22℃，16時間日長の花芽非誘導条件下で栽培を行った．対照としてDSE無施用のランナー苗を同様の条件および花芽誘導条件である15℃，8時間日長で栽培を行い，花芽分化程度の観察を行った。その結果、長日条件下におかれたDSE無施用の個体は花制が見られなかったのに対し，DSEを施用した個体では試験開始後約19週間で開花が認められた。DSEによる花芽非誘導条件下における花成促進効果を確認した。根の時系列トランスクリプトーム解析によりDSEの施用特異的に発現が変動する遺伝子群（および変動が見られない遺伝子群）の配列が明らかとなった。花成を直接的に制御していることが知られている遺伝子群(FvTFL1, FvSOC1, FvAGL14)の発現変動は認められなかった。発現変動が認められた遺伝子はほぼ機能未知の遺伝子であったため，未知のメカニズムにより花成が誘導されていることが示唆された．2. DSE-バクテリア間相互作用の解明と育苗への利用：4処理区（DSE単独、バクテリア単独、DSE+バクテリア、対照区）での試験を行い、バクテリアとDSEの組み合わせの中で、DSEの有効性を強化するDSE-バクテリア共生系を選抜した。本年度は、供試植物としてダイズ、DSEはC. chaetospira SK51を供試した。また、供試バクテリアは、ダイズ根粒菌であるBradyrhizobium japonicum を供試した。その結果、DSEおよびその親和性バクテリアを供接種することで、対照区に比較して根粒の形成数およびダイズ苗の生育が有意に促進された。根粒は、数ばかりで無く大きさにも違いが認められた。

1. DSEによるイチゴ花芽形成促進機構の解析：イチゴモデル植物である2倍体野生種イチゴのランナー苗に対し，育苗段階でDSE(Cladophialophora chaetospira SK51)を施用し，22℃，16時間日長の花芽非誘導条件下で栽培を行った．対照としてDSE無施用のランナー苗を同様の条件および花芽誘導条件である15℃，8時間日長で栽培を行い，花芽分化程度の観察を行った。その結果、長日条件下におかれたDSE無施用の個体は花制が見られなかったのに対し，DSEを施用した個体では試験開始後約19週間で開花が認められた。DSEによる花芽非誘導条件下における花成促進効果を確認した。根の時系列トランスクリプトーム解析によりDSEの施用特異的に発現が変動する遺伝子群（および変動が見られない遺伝子群）の配列が明らかとなった。花成を直接的に制御していることが知られている遺伝子群(FvTFL1, FvSOC1, FvAGL14)の発現変動は認められなかった。発現変動が認められた遺伝子はほぼ機能未知の遺伝子であったため，未知のメカニズムにより花成が誘導されていることが示唆された．2. DSE-バクテリア間相互作用の解明と育苗への利用：4処理区（DSE単独、バクテリア単独、DSE+バクテリア、対照区）での試験を行い、バクテリアとDSEの組み合わせの中で、DSEの有効性を強化するDSE-バクテリア共生系を選抜した。本年度は、供試植物としてダイズ、DSEはC. chaetospira SK51を供試した。また、供試バクテリアは、ダイズ根粒菌であるBradyrhizobium japonicum を供試した。その結果、DSEおよびその親和性バクテリアを供接種することで、対照区に比較して根粒の形成数およびダイズ苗の生育が有意に促進された。根粒は、数ばかりで無く大きさにも違いが認められた。