权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

癌進展の制禦に働く生体内機構の研究

控制癌症进展的体内机制研究

基本信息

批准号：
60010064
负责人：
藤田晢也
金额：
$ 7.36万
依托单位：
Kyoto Prefectural University of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1985
资助国家：
日本
起止时间：
1985 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

癌という病気が人体にとって重篤な障害を引きおこしてくるのには、発癌という現象に引き続く癌の進展(Progression)が極めて重要なプロセスとなっていることが最近ますます明確となってきた。つまり細胞がイニシェーションを受けプロモーションを受けて癌細胞となっても、直ちに癌という病気を起してくるのではない。多くの場合、このあと極めて長い癌進展の時期が続くと考えられる。しかもこの進展の速度は極めて変異に富むらしい。時には、この期間が比較的短く、癌が急激に末期に突入する場合もある、と考えるひとも少くない。しかし、この進展が何によって制禦され、その速さがどのようにして定ってくるものであるか、現在では全く不明である。この問題を解明することは、癌の予防や予防的制圧を考えるうに重な意味をもってくるであろうと予想される。癌の進展を人為的に制禦してその速度を低下させることができれば、完全治療には至らずとも、癌によって人が苦しむことを防止できるのである。また、進展を促進している因子を除去あるいは抑制することは癌の予防的治療を可能とする。藤田(晢)と藤田(尚)はヒトおよび実験イヌ胃癌の早期印環細胞癌を対象とし、低浸潤型と高浸潤型の癌細胞と間質を電顕オートラジオグラフィ、電顕組織化学、蛍光DNA定量法でしらべ低浸潤型では非癌例と類似するのに対し高浸潤型スキルスでは癌細胞と間質細胞の形質膜接着による特異的なメカニズムが出現していること、これはDNAの3Cへの変化と高い相関のあることを明かにした。田代と村田はこの接着の分子機構を明にするためガラクトシルトランスフェラーゼの抗体を用いるアプローチをとりあげその癌細胞における局在をしらべた。深町はヒト大腸癌のin vitroモデルで浸潤のメカニズムを分析し中村はex vivoオートラジオグラフィを案出してヒト材料について発癌に到る腸上皮化生の動態を研究し土橋は血管系の関与を分析した。

Cancer is the most important disease in the human body. It is the most important disease in the human body. It is the most important disease in the human body. The cancer cells and cells are affected by the disease. Many occasions, The speed of progress is extremely different. Time, time, and time are relatively short, and cancer is at the end of the crisis. How to control the progress, how to speed up the progress, how to control the progress, how to control the progress, how to control The problem is solved by the control of cancer prevention and prevention. Cancer progression is controlled artificially and the rate of cancer progression is slow. To remove the factors that promote progress and prevent cancer Fujita and Fujita are the two most common types of gastric cancer: early signet ring cell carcinoma, low invasive type, high invasive type, interstitial type, electrohistochemistry, and quantitative DNA analysis. The 3C gene is highly relevant. The molecular mechanism of Murata's adhesion to human cancer cells is revealed. Analysis of the dynamics of intestinal metaplasia in colorectal cancer in vitro and invasion in vivo