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カルシウムイオンによる平滑筋ミオシン軽鎖燐酸化反応の意義

钙离子对平滑肌肌球蛋白轻链磷酸化反应的意义

基本信息

批准号：
60223025
负责人：
公文明
金额：
$ 0.9万
依托单位：
佐賀医科大学
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1985
资助国家：
日本
起止时间：
1985 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

平滑筋の収縮調節は、平滑筋ミオシン20K軽鎖の燐酸化を介して行なわれる。この軽鎖の燐酸化により、ミオシンの立体構造が変化レフィラメント形成と共に、アクチンによるミオシンATPase活性の上昇がみられる。一方、20K軽鎖は、α-キモトリプシンでそのアミノ基末端の燐酸化部位を含む残基1-22が切断される。そこで、ミオシン分子内における20K軽鎖燐酸化の役割を明らかにするため、ニワトリ砂のうの非燐酸化ミオシンを温和な条件下でα-キモトリプシン処理し、濁度法でミオシンの集合状態を観察すると共に、各種ATPase活性の測定を行った。1.α-キモトリプシン処理ミオシンの分解様式20K軽鎖成分は、200K重鎖成分よりも速やかに分解され、その分解量は、200K重鎖成分の約2倍であった。一方、17K軽鎖成分は、本実験条件下では分解をうけなかった。2.α-キモトリプシン処理ミオシンの解離、集合及び各種ATPase活性 (1)低イオン強度下、非燐酸化ミオシンフィラメントに対するATPの解離作用は、20K軽鎖成分の分解に伴って消失した。燐酸化ミオシンフィラメントでもATPによる解離作用のないことが知られており、キモトリプシン処理ミオシンは、燐酸化ミオシン型に変換したと考えられる。次いで、これら標品を燐酸化すると、20K軽鎖の分解量の少ないもののみが、フィラメントを形成した。(2)20K軽鎖の分解量に拘わらず、カリウム-EDTAやカルシウムATPase活性の変化はなかった。一方、非燐酸化ミオシンATPase活性のアクチンによる活性化は、20K軽鎖の分解量の増大と共に上昇した。以上の結果、キモトリプシン処理ミオシンは、20K軽鎖の燐酸化部位領域の除去による燐酸化ミオシン型に変換したと考えられる。20K軽鎖燐酸化は、その軽鎖によるミオシン分子の機能的抑制状態の解除にあるのであろう。

Smooth ribs, smooth tendons, 20K tendons, acidizing media, lines. In the process of acidizing, acidifying and stereospecifying, the formation of a total of three-dimensional compounds, such as acidification, acidification, aci One side, 20K, α-acetonitrile, α-tetrazolium, the end of the base, the acidified site, contains residues 1-22. Temperature, temperature, 1. The decomposition formula is 20K, 200K, 20K, 200K, 200K, 200K and 200K, respectively. On the other hand, 17K components, under this condition, the components are decomposed. 2. Alpha-phenylethyl chloride (alpha-phenylethyl chloride), chemical composition dissociation, assembly and various ATPase activities. (1) under low temperature strength, non-acidizing temperature does not affect ATP dissociation, and 20K decomposition of components is accompanied by disappearance. Acidizing