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含有伝達物質の同定された網膜アマクリン細胞の光応答と形態

具有已识别递质的视网膜无长突细胞的光响应和形态

基本信息

批准号：
61570064
负责人：
根岸晃六
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ニコン蛍光顕微鏡を固定ステージに装着し、DAPIまたは5,7-DHTを予め鯉の眼球内に投与してコリンまたはセロトニン細胞をラベルし、剥離網膜標本を観察したが、この試みは失敗であった。魚類網膜ではDAPIは殆どの細胞に取り込まれ、コリン特殊性が無く、また5,7-DHTの自家蛍光は検出できなかった。当初購入を予定したツァイス蛍光顕微鏡のフィルター系とニコンのものとに、大きな相異があるためと考えられる。従って戦略を変更し、ホルムアルデヒド液で短時固定した網膜標本を用い、蛍光顕微鏡下にドーパミンでラベルした細胞を直視しながら、ルシファ黄(LY)封入のガラス微小電極を胞体内に刺入し、LYを電気泳動的またはピコスプリッツァーによって注入した。この手技により、鯉網膜のドーパミンおよびセロトニン細胞の個々について樹状突起の形態を明確にできた。ドーパミンおよびセロトニン細胞の樹状突起野と重畳度は、それぞれ平均0.1【mm^2】と3.0および0.2【mm^2】と6.0であった(論文2,4)。それらアマクリン細胞の光応答は樹状突起の内網状層での分布様式から、オンおよびオフ両応答に関与していると考えられる。他方、生きている網膜標本において、4種の光応答を区別し、それぞれの起源アマクリン細胞をLYでマークし、胞体形、樹状突起の拡がりと内網状層での分布様式に基づいて8亜種を分類した(3)。従って、この手技により、鯉網膜アマクリン細胞の光応答・形態の相関が確立した。こんごLYでマークしたアマクリン細胞の含有物質を免疫組織学的に検出する必要がある。別の実験では、6-OHDAによる網膜細胞の部分的破壊後、稚魚(金魚と鯉)網膜において、成長と網膜再生に伴って、ドーパミン細胞が異常に群生してくることを見出した(5)。こんご再生に伴うアマクリン細胞の可塑性に関連して、免疫組織化学的に、ペプチド含有のアマクリン細胞の形態を調べゆく必要がある。

The DAPI was used to detect the presence of 5,7-DHT in the retina. Fish omental cells contain DAPI, and the specificity of DAPI and DAPI is not limited to 5,7-DHT. The original purchase of a fixed number of optical micro-mirrors, such as the first two, the first two, the second three, the third three, the fourth four, the fourth, the fourth, the fourth The microelectrode is inserted into the cell, and the microelectrode is injected into the cell under the microscope. The shape of the dendrites in the cells of the retina is clearly defined. The average weight of dendrites in cells was 0.1 [mm^2] and 3.0 [mm^2] and 0.2 [mm^2](Papers 2 and 4). The distribution of light in the inner reticular layer of dendrites is related to the distribution of light in the central reticular layer. The four species of light are distinguished from each other in terms of their origin, cell shape, dendrites, and distribution patterns in the inner reticular layer. The correlation between cell morphology and cell morphology was established. It is necessary to detect the substance contained in the cells of the mouse by immunohistochemistry. In addition, 6-OHDA can be found in retinal cells of juvenile fish (goldfish and carp) after partial disruption, retinal growth, retinal regeneration, and abnormal population of retinal cells (5). The relationship between regeneration and cell plasticity, immunohistochemistry, and cell morphology is essential.