魚類網膜の明暗順応機序へのドーパミンの関与

多巴胺参与鱼类视网膜明暗适应机制

基本信息

  • 批准号:
    63570054
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1988
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1988 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

網膜電気現象の明暗順応に関する生理学的研究は古くて新しい課題であるが、これまで魚類網膜の水平細胞レベルでは明暗順応に伴う光応答電位の変化は無いと考えられてきた。本研究では改めて、魚類網膜の剥離標本を用いて、同課題に取り組み、次の所見を得た。1.水平網膜のスペクトル応答(S)電位のλmax(最大振幅を示す波長)は、暗より明調状態に移すと、ルミノシティー(L)型反応はプルキニエ・シフト様変化(λmaxが550より605nmに移る)を示す。またクロマティシティー(C)型反応が明調時に出現してくる(波長辨別能がよくなる)。ドーパミン投与はそのようなスペクトル応答電位のλmaxの変化を生起しなかった(文献#2、3)2.充分に暗または明順応した鯉から剥離した網膜において、水平細胞レベルにおけるS電位側波及とルシファ黄色素拡散の程度には有意な差を見出し得なかった。ドーパミン投与は両現象を著しく阻害した(#3、4)3.従って、明暗の順応を反映する現象のうちで、ドーパミンは水平細胞間のギャップ結合の開閉に関与しているが、スペクトル応答発生機序には大きな役割を演じていないと考えられる(#3)。4.しかし、Cキナーゼの免疫性反応が魚類を含む数種の脊椎動物網膜のドーパミン(チロジン・ヒドラキシラーゼ陽性)細胞と、桿体系双極細胞に見出された(#1、6)ので、暗調時における連関した役割を両者が演じているのかも知れない。今後の検討に値する。5.派生した課題として、ルシファ黄細胞内マーキング法により、間質性アマクリン細胞の樹状突起形態を初めて明白にし得た(#5)。今後、この細胞種に内在する活性物質を探りたい。
The physiological study of retinal electrical phenomenon is a new topic. The horizontal cells of fish retina are in the light and dark order, accompanied by the change of light response potential. In this study, we found that the fish retina was detached from the fish retina, and the same topic was selected. 1. The λmax(maximum amplitude, indicated wavelength) of the horizontal retina'S response potential shifts from dark to bright, and the λmax(maximum amplitude, indicated wavelength) shifts from dark to bright (L). (C)-type anti-reflection occurs when the light is modulated (wavelength discrimination). 2. The variation of λmax in response potential of cells in the horizontal cell is different from that in the vertical cell (ref.#2, ref.#3). 3. The phenomenon of light and shade is reflected in the open and close of the combination between horizontal cells. The phenomenon of light and shade is reflected in the open and close of the combination between horizontal cells. 4. The immune response of fish, including several species of vertebrate omental cells, rod system bipolar cells, and dark tone cells was observed in (#1, 6) and (#2, 6). Future discussions will be held. 5. A new method for determining the morphology of dendritic cells in mesenchymal cells was developed (#5) In the future, the active substances in these cell species will be explored.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
6.Negishi,K. et al: (1989)
6.根岸,K.
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
3.Negishi,K.et al: Biomed.Res. 9Supp1.2. 109-117 (1988)
3.Negishi,K.等人:Biomed.Res。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
4.Negishi,K. et al: 207-228 (1989)
4.根岸,K.
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
1.Negishi,K.et al: Neurosci.Lett. 94. 247-252 (1988)
1.Negishi,K.等人:神经科学快报。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
2.Negishi,K.et al: J.Neurosci.Res. 20. 246-256 (1988)
2.Negishi,K.等人:J.Neurosci.Res。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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