肝細胞癌におけるヘマトポルフィリン誘導体の局在と治療に関する臨床的研究
血卟啉衍生物定位及治疗肝细胞癌的临床研究
基本信息
- 批准号:61570341
- 负责人:
- 金额:$ 1.15万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1986
- 资助国家:日本
- 起止时间:1986 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
われわれはすでに肝細胞癌患者では肝硬変症患者に比べて尿中ヘポルフィリン体、特にコプロポルフィリン(CP),ウロポルフィリン(UP)が有意に排泄増加すること、および紫外線照射下では赤色螢光を発する部分があり、肝硬変ではみられないことなどから肝細胞癌では特殊なポルフィリン代謝異常のみられることを報告した(Biochem Med31;131-139.1984)。CPは異性体として【I】型および【III】型がみられるが、一般に正常体照人ではCP【III】型が優位を占めるが肝疾患では【III】型より【I】型が主体を占めると報告されている。しかし肝硬変と肝細胞癌でCP異性体比に質的差異がみられるか否かについては不明である。そこで今回、肝硬変および肝細胞癌について高速液体クロマトグラフィーを使用して尿中CP異性体の解析を行った。その結果、正常対照人ではCP【I】は15μg/日,CP【III】は21μg/日と【III】型主体であるのに対して肝硬変ではCP【I】は55μg/日,CP【III】は50μg/日,肝細胞癌ではCP【I】79μg/dlに対しCP【III】は73μg/日と【I】型が優位であった。又、デルタアミノレブリン酸を負荷して尿中へのポルフィリン体の排泄をみると肝細胞癌ではCP【III】が、肝硬変に比べて著明に排泄されており、肝細胞での代謝に異常がみられ、特殊な処理機構を経て尿中へ排泄されることが明らかになったので、現在投稿中である(gasdro enterolo gica Japonica)。又、剖検肝を用いて肝細胞癌の赤色螢光を発する部分のポルフィリン体分析およびヘマトポルフィリン誘導体を肝硬変および肝細胞癌患者に投よして尿中ヘのボルフィリン体排泄の動態も観察中であり、肝細胞癌のヘマトポルフィリン誘導体の腫瘍親和性の診断と治療面への応用を模索中である。
In patients with hepatocellular carcinoma, patients with cirrhosis are more likely to be exposed to red fluorescence in urine than in urine, especially when exposed to ultraviolet radiation. Hepatocellular carcinoma is a special case of liver cirrhosis and metabolic abnormalities (Biochem Med31;131-139.1984). CP heterosexual type [I] type [III] type [II] type [III] type [IV type] type [III] type [III] type [III type] type [IV type] type [III type] type] type [IV type] type [III type] type] type [III type] type [III type] type] type] The difference between liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma is unknown. The analysis of CP heterosomes in urine is carried out by using high-speed liquid chromatography to detect liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The results showed that CP [I] was 15μg/day in normal subjects,CP [III] was 21μg/day in type III subjects,CP [I] was 55μg/day in liver cirrhosis,CP [III] was 50μg/day in hepatocellular carcinoma, CP [I] was 79μg/dl in type III subjects, CP [III] was 73μg/day in liver cirrhosis. In addition, the load of acid in urine and the excretion of protein in liver cell carcinoma (CP)[III], the liver cirrhosis and the excretion of protein in liver cell metabolism are abnormal, and the special treatment mechanism of acid in urine and excretion of protein in liver cell carcinoma (gasdro entero gica Japonica) is now submitted. In addition, the analysis of red fluorescence in hepatocellular carcinoma and the dynamic observation of urinary excretion in hepatocellular carcinoma patients were carried out.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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