新しく開発した細胞電気泳動自動化装置の臨床的応用に関する研究

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従来の分析用細胞電気泳動法の操作上の繁雑さを解決するため, コンピューター画像処理による自動化装置を開発した. この装置は電気泳動される細胞の顕微鏡像をCCD-TVカメラで撮り, その画像上の細胞の泳動開始の位置と泳動終了の位置をimage processorに記憶させ, 静止画像としてモニタに表示する. 画像上のこの細胞の指定を 画像指示装置で行い, 画像解決装置により, 泳動前後の細胞間距離を演算し, それにより電気泳動度を算出するよう考案されたものである. この装置の原理は全く新しい独自のものである.この方法の臨床的応用として, 細胞電気泳動試験を行い, 細胞性免疫能を測定した.正常リンパ球をPHAで刺激した培養上清をヒツジ赤血球に加え, このヒツジ赤血球を電気泳動した. その遅延率は-13.31±6.11%であった. ConA刺激培養上清を加えた半赤血球の遅延率は-7.19±4.31%であった. いずれも従来の方法による成績と一致した.リンパ球subpopulation別に刺激した場合, PHA刺激ではTリンパ球-12.40±5.14%, nonTリンパ球 -6.36±6.10%, Con刺激ではTリンパ球-10.81±1-95%, nonTリンパ球 -4.46±2.60% であった.各種疾患患者リンパ球について検討したところ, PHAで刺激した培養上清による成績では, いまだ一定した結果を得るに至っていないが, SLE, 悪性リンパ腫, 悪性腫瘍で泳動遅延の傾向がみられた. また疾患患者リンパ球をConAで刺激した培養上清による場合も, ほぼ同様の結果みられた.現在 リンパ球刺激剤をPWM, LPSあるいはOK-432, PSK, LVSなどに代えて 同様の実験を行っている. 同時に自動化装置の改善すへき点をも合わせ検討している.