遺伝子DNAを基礎とした蛋白質の機能と構造

基于遗传DNA的蛋白质的功能和结构

• 批准号: 63111003
• 负责人: 小川 英行
• 金额: $ 16.64万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63111003/
• 关键词: RecA蛋白質; purL遺伝子の構造; H^+-ATPaseのβサブユニット; RNAポリメラーゼのβサブユニット; UGAサプレッサー; 機能ドメイン

最終年度の本年は、公募研究で参加した7名を新たに班員に加え一層充実した研究が行なわれた。成果の主なものは以下のとうりである。多機能蛋白質のドメイン構造解析:遺伝子操作や遺伝子内抑制変異の位置の解析等から、RecA蛋白質のドメイン構造が明らかにされ、N末端とC末端が相互作用している可能性も示された(小川)。遺伝子がどのように編成され形成されて来たか、遺伝子中の機能の配列順序の共通性から理論が組みたてられたが、プリン生合成レギュロンの遺伝子群を解析した結果、その理論が更に裏付けられた(溝淵)。Artemia salinaのmRNAキャッピング酵素は、単一ポリペプチド鎖である。しかしトリプシン限定分解をすると酵母の様に、それぞれ独立の機能を持った二つの断片に分割され、ドメイン構造が明確になった(水本)。サブユニットの分担機能とその特異的相互作用部位:H^+ーATPaseの分子集合に重要な部位、βサブユニットのATP燐酸基との相互作用部位、H^+輸送に関与する部位等の同定がなされた(二井)。大腸菌のRNAポリメラーゼβのppGpp作用部位、プロモーターの認識特異性を持つ部位、αサブユニットと結合してホロ酵素を形成するのに必要な部位等が同定された(石浜)。コリシン生産菌はコリシン免疫蛋白質(Imm)を同時に生産してコリシンによる自殺を免れている。E3コリシンとImmE6の組み合わせで生存できる変異の解析から免疫特異性を決定する構造がつきとめられた(正木)。大きな分子集合体の形と大きさを決定する機構:λファージ尾部の「ものさし蛋白質」gpHは、その全長で長さを測っていることが明らかになった(桂)。蛋白質の耐熱性制御部位と活性部位:好熱菌B.Stearothermophilusの耐熱性中性プロテアーゼ遺伝子をクローニングして一次構造を決定した。遺伝子操作でその蛋白の二つのドメインを結ぶαヘリックスが安定化する様に変えると耐熱性が上昇した(今中)。

The final year of this year, the public offering research, to participate in 7 new class members, to add a layer of research to the line. The results of the main Analysis of multifunctional protein structure: analysis of gene operation and position of inhibition variation in gene, etc.; RecA protein structure analysis of N-terminal and C-terminal interaction possibility (Ogawa) The analysis of the genetic group of the genetic component is based on the theory of the commonality of the functional sequence in the genetic component, and the analysis of the genetic group of the genetic component. Artemia salina mRNA is a protein that can be isolated from a protein. In addition, the structure of the yeast is clearly defined, and the function of the yeast is independent. Specific interaction sites for the shared functions of the enzyme: important sites for the molecular assembly of H^+-ATPase, interaction sites for ATP phosphate groups of β-ATPase, sites related to H^+ transport, etc. The site of ppGpp action, the site of cognitive specificity, and the site necessary for the formation of α-binding enzymes of Escherichia coli were all determined (Shi Bang). The production of immune protein (Imm) by the bacteria is also a major cause of suicide. E3 and ImmE6 are assembled to determine the structure of immune specificity. The shape and size of large molecular aggregates are determined by the following mechanisms:λ_(2)_(3)_(4)_(5)_(6)_(7)_(8)_(9)_(10)_(11)_(12)_(13)_(14)_(15)_(16)_(19)_(10)_(19)_(10)_(19)_(10) Protein heat resistance control site and active site: good thermal bacteria B.Stearothermophilus heat resistance neutral protein protein structure determination The protein is stable and its heat resistance is increasing.

项目成果

玄行恵子,泰悌裕,香川弘昭: 生物物理. 27. 42-46 (1987)

Keiko Gengyo、Yasuhiro Yasushi、Hiroaki Kakawa：生物物理学 27. 42-46 (1987)。

H.Ogawa;T.Ogawa: H.Kagawa,K.Gengyo;A.McLachlan;S.Brener;J.Karn: Adv.Biophys.J.Mol.Biol.in press. 21. 135-148 (1986)(1899)

H.Okawa；T.Okawa：H.Kakawa，K.Gengyo；A.McLachlan；S.Brener；J.Karn：Adv.Biophys.J.Mol.Biol.in press。

Hiroaki Kagawa;Koken Sugimoto: 小川英行: J.Mol.Biol.遺伝. 41. 6-10 (1987)

香川宏明；杉本浩宪：小川英幸：《分子生物学杂志》41. 6-10 (1987)。

Glass,R.E.;Honda,A.;Ishihama,A.: Mol.Gen.Genet.203. 492-495 (1986)

格拉斯，R.E.；本田，A.；石滨，A.：Mol.Gen.Genet.203。

Fujita,N.;Nomura,T.;Ishihama,A.: J.Biol.Chem.262. 1855-1859 (1987)

Fujita，N.；Nomura，T.；Ishihama，A.：J.Biol.Chem.262。