Molecular mechanisms of meningococcal meningitis: role of LPS binding protein (LBP)

脑膜炎球菌性脑膜炎的分子机制:脂多糖结合蛋白(LBP)的作用

基本信息

项目摘要

Obwohl die Entwicklung wirksamer antibiotischer Medikamente zu einer deutlichen Verbesserung der Prognose der vorher nahezu immer tödlichen bakteriellen Meningitis geführt hat, stellt die Behandlung von durch Gram-negative Bakterien verursachten Gehirnhautentzündungen unverändert ein hoch relevantes klinisches Problem dar. Im hier dargestellten Projekt soll die Pathophysiologie der durch N. meningitidis hervorgerufenen Meningitis und die physiologische Bedeutung des körpereigenen LPS bindenden Proteins LBP entschlüsselt werden. Den geplanten Untersuchungen liegt die Hypothese zu Grunde, daß LBP bei der durch Gram-negative Bakterien hervorgerufenen Meningitis durch die Modulation der LPS-vermittelten Zellstimulation eine Schlüsselrolle innerhalb der natürlichen Abwehr spielt. Durch den Einsatz eines etablierten Meningitismausmodells und die Verwendung der LBP knockout Maus sowie rekombinanten murinen LBPs sollen so entscheidende Erkenntnisse über die molekularen Entstehungs- und Abwehrmechanismen der durch N. meningitidis ausgelösten bakteriellen Meningitis gewonnen werden, die auch für andere gramnegative Erreger von Bedeutung sein könnten. Eine Klärung der Rolle von LBP könnte möglicherweise neue therapeutische Interventionsstrategien aufzeigen, um die Schadenskaskade der Meningitis zu durchbrechen, und so eine Grundlage für neue adjuvante Therapiestrategien im zentralen Nervensystem darstellen.
通过对一种德国早期诊断脑膜炎的药物的研究,发现革兰氏阴性菌引起的脑膜炎的治疗存在许多相关的临床问题。我的研究课题是N.脑膜炎和körpereigenen LPS bindenden Proteins LBP entschlüsselt韦尔登的生理基础。研究表明,通过LPS刺激调节脑内分泌物中的脂多糖,可使LBP升高,从而导致革兰氏阴性脑膜炎。目前,研究人员已经建立了脑膜炎模型,并对LBP基因敲除小鼠进行了研究,因此,LBP基因敲除小鼠可以通过N.脑膜炎也会导致韦尔登,这也是因为婴儿的革兰氏阴性错误。Eine Klärung der Rolle von LBP könnte möglicherweise neue therapeutische Interventionsstrategien aufzeigen,um die Schadenskaskade der Meningitis zu durchbrechen,und so eine Grundlage für neue adjuvante Therapiestrategien im zentralen Nervensystem darstellen.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Professor Dr. Jörg Reinhold Weber其他文献

Professor Dr. Jörg Reinhold Weber的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似国自然基金

Exploring the Intrinsic Mechanisms of CEO Turnover and Market
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    万元
  • 项目类别:
    外国学者研究基金
Exploring the Intrinsic Mechanisms of CEO Turnover and Market Reaction: An Explanation Based on Information Asymmetry
  • 批准号:
    W2433169
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    万元
  • 项目类别:
    外国学者研究基金项目
Erk1/2/CREB/BDNF通路在CSF1R相关性白质脑病致病机制中的作用研究
  • 批准号:
    82371255
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Foxc2介导Syap1/Akt信号通路调控破骨/成骨细胞分化促进颞下颌关节骨关节炎的机制研究
  • 批准号:
    82370979
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MYRF/SLC7A11调控施万细胞铁死亡在三叉神经痛脱髓鞘病变中的作用和分子机制研究
  • 批准号:
    82370981
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Idh3a作为线粒体代谢—表观遗传检查点调控产热脂肪功能的机制研究
  • 批准号:
    82370851
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小脑浦肯野细胞突触异常在特发性震颤中的作用机制及靶向干预研究
  • 批准号:
    82371248
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    47.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
  • 批准号:
    82371652
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    45.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
用于小尺寸管道高分辨成像荧光聚合物点的构建、成像机制及应用研究
  • 批准号:
    82372015
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
声致离子电流促进小胶质细胞M2极化阻断再生神经瘢痕退变免疫机制
  • 批准号:
    82371973
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Molecular mechanisms underlying glial inflammatory responses to Neisseria meningitidis: A pilot study
神经胶质细胞对脑膜炎奈瑟菌炎症反应的分子机制:一项初步研究
  • 批准号:
    10452116
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Molecular mechanisms underlying glial inflammatory responses to Neisseria meningitidis: A pilot study
神经胶质细胞对脑膜炎奈瑟菌炎症反应的分子机制:一项初步研究
  • 批准号:
    10551245
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Complement Activation on Neisseria meningitidis
脑膜炎奈瑟菌的补体激活
  • 批准号:
    8210933
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Complement Activation on Neisseria meningitidis
脑膜炎奈瑟菌的补体激活
  • 批准号:
    7783304
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Complement Activation on Neisseria meningitidis
脑膜炎奈瑟菌的补体激活
  • 批准号:
    8017481
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Complement Activation on Neisseria meningitidis
脑膜炎奈瑟菌的补体激活
  • 批准号:
    8604350
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Complement Activation on Neisseria meningitidis
脑膜炎奈瑟菌的补体激活
  • 批准号:
    8415868
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Regulation of the Poly Sialic Virulence Factor
多唾液酸毒力因子的调节
  • 批准号:
    7785345
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Regulation of the Poly Sialic Virulence Factor
多唾液酸毒力因子的调节
  • 批准号:
    8261135
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Regulation of the Poly Sialic Virulence Factor
多唾液酸毒力因子的调节
  • 批准号:
    8063545
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了