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各種増殖因子によるヒト結合組織型、粘膜型肥満細胞並びに好塩基球の活性化の検討-ヒスタミン、ロイコトリエンC_4遊離反応を中心として

研究各种生长因子对人类结缔组织型、粘膜型肥大细胞和嗜碱性粒细胞的激活作用——关注组胺和白三烯C_4释放反应

基本信息

批准号：
63570283
负责人：
森田寛
金额：
$ 1.28万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63570283/
关键词：
好塩基球結合組織型肥満細胞粘膜型肥満細胞増殖因子 IL-3 GM-CSF IL-4 M-CSF

项目摘要

肥満細胞は最近の研究により結合組織型と粘膜型の二つの亜型に分類されるようになった。マウスにおいてはそれぞれの分化、増殖を支配する増殖因子はかなり解明されている。しかし、ヒトにおいては好塩基球、結合組織型及び粘膜型マスト細胞の増殖因子は不明である。増殖因子は支配する未熟な細胞の増殖を促すのみでなく、成熟細胞の活性化作用をも有することが近年知られるようになった。そこで、ヒトの好塩基球及び肥満細胞を支配する増殖因子を解明する目的で各種増殖因子(IL-3、IL-4、G-CSF、M-CSF、GM-CSF)がこれらの細胞を活性化するか否かをヒスタミン遊離反応を用いて検討し、以下の結果を得た。1.ヒト好塩基球に対する増殖因子の作用いずれの増殖因子もそれ自身では好塩基球からヒスタミンを遊離させなかった。しかし、IL-3、GM-CSFは濃度依存的に抗IgE、FMLP、カルシウムイオノフォアA23187によるヒスタミン遊離を増強した。これらの結果は両因子に対する細胞膜上の受容体の存在を示唆しており、更に両因子が好塩基球の増殖因子である可能性をも示している。2.ヒト肥満細胞に対する増殖因子の作用ヒト肺組織及び包皮をコラゲナーゼ、ヒアルロニターゼ、DNaseにより処理し、肥満細胞を得た。現在迄のところ、各種増殖因子は肥満細胞に対し作用を及ぼさないという実験結果が得られている。しかし、酵素処理により細胞が傷害されている可能性を完全には否定できないため、現在、肥満細胞の採取法に検討を加えているところである。

In recent studies, fat cells have been classified into two types: tissue type and mucosa type. It's the same with differentiation and proliferation. The growth factors of the cells in the tissue and mucosa are unknown. Growth factors regulate the proliferation of immature cells and the activation of mature cells. In order to clarify the role of various growth factors (IL-3, IL-4, G-CSF, M-CSF, GM-CSF) in cell activation, the following results were obtained. 1. The effect of the growth factor on the growth factor of the matrix is different from that of the matrix. IL-3 and GM-CSF increased in a concentration-dependent manner. These results indicate the presence of receptors on cell membranes and the possibility of growth factors affecting cell growth. 2. The effect of proliferation factors on lung tissue and foreskin. Up to now, all kinds of growth factors have been found to affect the growth of cells. The possibility of cell injury by enzyme treatment is completely denied. The possibility of cell injury by enzyme treatment is completely denied.