放射線による免疫賦活化作用-放射線による癌エフェクタ-細胞の活性化-

辐射的免疫刺激作用 - 辐射激活癌症效应细胞 -

• 批准号: 63570485
• 负责人: 山口 高弘
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 1989
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63570485/
• 关键词: 放射線; 癌-エフェクタ-細胞; マクロファ-ジ; 殺腫瘍細胞活性の亢進; 癌-エフェクター細胞; 殺腫瘍作用; 抗腫瘍効果

本研究では、腫瘍細胞を殺傷するエフェクタ-細胞(キラ-細胞、K細胞、NK細胞、マクロファ-ジ)が放射線照射によって、殺腫瘍細胞活性が影響されるか否か究明された。マクロファ-ジとNK細胞に関しては、当初の目的どうり研究遂行がなされ、特に、マクロファ-ジについては満足する結果が得られ、数多くの新知見が得られた。しかしながら、キラ-T細胞およびK細胞に関し、細胞の調整、同定等の実験的困難さと、十分な細胞数を得る難しさなどより、研究を変更せざるをえなかった。研究はWHT/Ht,C57BL/6マウス実験系で行われ、次の様な結果が得られた。(1)マクロファ-ジの殺腫瘍細胞作用は放射線照射によって影響を受けた。0.3-3.0Gy照射では殺腫瘍細胞活性が亢進(0.3Gyで特に著しい)し、10.0Gy以上照射ではむしろ低下した。このマクロファ-ジの殺腫瘍細胞活性はマクロファ-ジが腫瘍細胞と24-48時間接触する事が必要であった。この活性は同系、異系のマウスの腫瘍細胞にたいしても出現した。(2)放射線照射によって亢進するマクロファ-ジの殺腫瘍細胞活性はin vitroでの腫瘍細胞の^3H-サイミヂン取込み抑制法、コロニ-形成法in vivo でのTD_<50>法、Winn assayと広範な測定法で確認された。(3)マクロファ-ジの殺腫瘍細胞作用をもたらす放射線線量の照射(0.3Gy)によってマクロファ-ジの食作用の亢進とRespiratory burstに伴う活性化酸素産生抑制が認められた。(4)0.3Gyの放射線照射によって、マクスファ-ジのTCA分画の^<3H>-ロイシン取込みが増加した。このことは低線量照射によりマクロファ-ジの蛋白合成が亢進する事を示す。(5)固型腫瘍の放射線照射により腫瘍内マクロファ-ジの数、分布は大きな影響を受けなかった。しかし、0.3Gy照射により、マクロファ-ジの殺腫瘍細胞活性が亢進した。以上の一連の結果より、低線量照射によるマクロファ-ジが活性化される事が証明され、放射線照射-マクロファ-ジの殺腫瘍細胞作用-抗腫瘍効果の可能性が強く示唆された。

In this study, the cells were irradiated with radiation, the activity of the cells, and the activity of the cells. In the first place, the purpose of the study was to carry out the study of the NK. The results showed that the results were successful, and there were a lot of new ideas. The number of cells, the number of cells and the number of cells. The results of the study on the results of WHT/Ht,C57BL/6 tests and secondary tests show that the results are satisfactory. (1) the effect of radiation on the cells is affected by radiation exposure. The cellular activity of 0.3-3.0Gy irradiation was higher than that of 10.0Gy irradiation, and the cellular activity of 0.3-Gymol irradiation was significantly higher than that of 0.3 Gymol irradiation. During 24-48 hours of contact with the accident, it is necessary to contact the accident. In the same line and in the same line, the same line was found in the same line. (2) radiation exposure can increase the activity of in vitro cells. The inhibition method, the formation method, the TD & lt;50> method, and the Winn assay assay method confirm the cell activity. (3) the activation of Respiratory burst was accompanied by the inhibition of activating acidins. (3) the cellular effect was increased by radiation exposure (0.3Gy). (4) 0.3Gy radiation radiation, radiation exposure-TCA separation ^ & lt;3H>- radiation is required. Low dose irradiation, low dose irradiation, low dose, low dose. (5) the number and distribution of radiation radiation are affected by radiation exposure. The cell activity was increased by 0.3Gy irradiation and radiation. The results of the above results, low-dose radiation exposure, low-dose radiation, activation, radiation, radiation.

项目成果

山口高弘ら: "放射線照射によるマクロファ-ジ機能の修飾" 日本放射線医学会誌.

Takahiro Yamaguchi 等：“放射线照射对巨噬细胞功能的改变”日本放射线学会杂志。

山口高弘ら: "マクロファ-ジの異物処理作用に対する低線量放射線照射の影響" 日本医学放射線学会生物部会誌. 1. 52-54 (1988)

Takahiro Yamaguchi 等：“低剂量放射线照射对巨噬细胞异物处理作用的影响”日本医学放射学会生物学部杂志 1. 52-54 (1988)。

山口高広、佐々木武仁、坂本澄彦: 日本医学放射線学会・生物部会誌. 1. 52-54 (1988)

Takahiro Yamaguchi、Takehito Sasaki、Sumihiko Sakamoto：日本医学放射学会生物学部杂志 1. 52-54 (1988)。

Takahiro,Ymaguchi/Takehito,Sasaki/Ki yohiko,Sakamoto: Int.J.Radiat.Biol.

Takahiro，Ymaguchi/Takehito，Sasaki/Ki yohiko，Sakamoto：Int.J.Radiat.Biol。

Takahiro Yamaguchi et.al.: "Augmented cytotoxicity of macrophages irradiated with X-rays" J.Rad.Res.

Takahiro Yamaguchi 等人：“X 射线照射巨噬细胞的增强细胞毒性”J.Rad.Res。