Netzwerkpolymere mit flüssigkristallinen Überstrukturen - Synthese monomerer flüssigkristalliner Diepoxide, Polymerisation und Charakterisierung

Flüssigkristalline Polymere sind aufgrund ihres herausragenden Eigenschaftspotentials immer梅尔在das Zentrum des Interestes gerückt. In der letzten Zeit gibt es erste Arbeiten，die positiven Eigenschaften flüssigkristalliner Polymerer mit denen von Netzwerkpolymeren zu kombinieren. Derartige Materialien sollten als Klebstoff，Matrixharz und Beschichtungsmaterial in einer Vielzahl von Anwendungen einsetzbar sein.In diesem Projekt sollen flüssigkristalline Diepoxide synthesiert und mittels ionischer Photopolymerisation vernetzend polymerisiert韦尔登.双环氧化合物体系的结构各不相同，韦尔登体系在一个较低的温度下处于流动的结晶相。韦尔登并不认为在文献中对缩水甘油醚的描述是正确的，因为这是中间相i.d.R.的一种描述。努尔单体双环氧化合物的网络聚合和聚合反应将在无菌条件下进行。这里也会有影响力很大的电力公司。在介晶结构的生长和在聚合物网络体系中的聚合物的形成方面，影响因素是一种具有高极性的环氧化合物的合成方法。Gerade Letztere versprechen zudem auch im Eunfreien Raum eine schnellere Einstellung der flüssigkristallinen Ordnung was für viele Anwendungen von Bedeutung ist.一般认为，单体的介观结构有序性的系统化设置，以及有序性对聚合反应动力学的影响的研究，就像在光聚合反应中的有序性一样，以及介观结构对光聚合反应体系的热力学特性的影响。

Flüssigkristalline Polymere sind aufgrund ihres herausragenden Eigenschaftspotentials immer mehr in das Zentrum des Interesses gerückt. In der letzten Zeit gibt es erste Arbeiten, die positiven Eigenschaften flüssigkristalliner Polymerer mit denen von Netzwerkpolymeren zu kombinieren. Derartige Materialien sollten als Klebstoff, Matrixharz und Beschichtungsmaterial in einer Vielzahl von Anwendungen einsetzbar sein.In diesem Projekt sollen flüssigkristalline Diepoxide synthetisiert und mittels ionischer Photopolymerisation vernetzend polymerisiert werden. Die Struktur der Diepoxide soll systematisch variiert werden, um den Übergang in die flüssigkristalline Phase in einem weiten Temperaturbereich einstellen zu können. Es werden bewußt nicht die bisher nahezu ausschließlich in der Literatur beschriebenen Glycidylether verwendet, da bei diesen die Einstellung der mesogenen Phase i.d.R. nur monotrop erfolgt. Die Netzwerkbildung und Polymerisationsgeschwindigkeit der monomeren Diepoxide wird in unterschiedlichen Ordnungszuständen untersucht. Hierbei wird insbesondere auch der Einfluß äußerer elektrischer Felder berücksichtigt. Um den Einfluß des Feldes auf die Ausbildung der mesogenen Struktur und deren Einfrieren im Netzwerkpolymer systematisch untersuchen zu können, ist ein Syntheseziel der Aufbau von Diepoxiden mit hohem Dipolmoment. Gerade Letztere versprechen zudem auch im feldfreien Raum eine schnellere Einstellung der flüssigkristallinen Ordnung was für viele Anwendungen von Bedeutung ist. Gesamtziel ist die systematische Einstellung der mesogenen Ordnung der Monomere, die Untersuchung des Einflusses des Ordnungszustandes auf die Polymerisationskinetik, wie und ob sich der Ordnungszustand bei der vernetzenden Photopolymerisation ändert und welchen Einfluß die mesogenen Strukturen auf die thermomechanischen Eigenschaften der vernetzten Systeme haben.