あくび行動の発現機序における中枢オキシトシン性およびアドレナリン性神経の役割
中枢催产素和肾上腺素能神经元在打哈欠行为机制中的作用
基本信息
- 批准号:01570119
- 负责人:
- 金额:$ 1.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1989
- 资助国家:日本
- 起止时间:1989 至 1990
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、ラットにおけるあくび行動の発現機序について検討を加え、以下の研究結果を得た。1.あくび行動は、選択的ドパミンDー2受容体作動薬のタリペキソ-ルの皮下投与によって誘発され、本あくび行動は、βーアドレナリン受容体遮断薬のピンドロ-ルあるいはαー1アドレナリン受容体遮断薬であるプラゾシンやブナゾシンの前処置によって増強された。2.ムスカリンMー1受容体作動薬であるRS 86およびAF102Bの皮下投与によってもあくび行動を誘発した。3.RS 86、AF102B、ピロカルピンおよびフィゾスチグミンの投与によって誘発されるあくび行動は、ピンドロ-ルの前処置によって増強されたが、プラゾシンやブナゾシンの前処置では影響を受けなかった。4.これらの薬物によって誘発される全てのあくび行動はムスカリン受容体遮断薬であるスコポラミンおよびαー2アドレナリン受容体遮断薬であるヨヒンビン、イダゾキサンあるいはラウオルシンの前投与によって著明に抑制された。5.ドパミンDー2受容体作動薬誘発あくび行動は、ジヒドロピリジン系カルシウムチャンネルアンタゴニストであるニフェジピンおよびニカルジピンの前投与によって増強されたが、非ジヒドロピリジン系のベラパミルやジルチアゼムでは増強されなかった。6.ムスカリンMー1受容体作動薬およびコリンエステラ-ゼ阻害薬によるあくび行動は、いずれのカルシウムチャンネルアンタゴニストの前処置によっても影響されなかった。以上の結果より、あくび行動は、高感受性ドパミンDー2受容体あるいはムスカリンMー1受容体の刺激を介して発現し、また本行動に関与するドパミン性神経ーアセチルコリン性神経連絡系のアセチルコリン性神経活動に対してノルアドレナリン性神経が抑制的に、さらにアセチルコリン性神経に続く未知の神経に対してアドレナリン性神経が抑制的に制御していることが明らかとなった。さらに、あくび行動の発現に関与するドパミン性神経活動においてカルシウムが重要な役割を演じていることが示唆された。
This study was conducted to investigate the mechanism of action. The following results were obtained. 1. The first step is to select the first step of the process, and the second step is to select the first step of the process. 2. RS 86 and AF102B are activated by the receptor. 3. RS 86, AF 102B, the color of the color. 4. The chemical agent is induced to emit all kinds of substances. The action is to change the state of the receptor. The receptor is interrupted. The action is to change the state of the receptor. The action is to change the state of the receptor. 5. The receptor actuation inducement is too strong to act on the reverse, reverse, reverse and reverse motion of the receptor actuation system. 6. The receptor action of the receptor M-1 is affected by the action of the receptor M-1. The above results show that the activity of the receptor D-2 is highly sensitive to stimulation of the receptor M-1, and the activity of the receptor M-1 is related to the inhibition of the activity of the receptor D-2 and M-1. In addition to the above, the author also pointed out that there is no obvious reason why the Chinese people should not pay attention to the development of the Chinese culture. In addition, the development of social activities is related to the development of social activities.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hiroshi Kimura: "Different role of central noradrenergic and adrenergic neuron activities in yawning behavior in rats." Europ.J.Pharmacol.(1991)
Hiroshi Kimura:“中枢去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元活动在大鼠打哈欠行为中的不同作用。”
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Mariko Domae: "Decrease of prolactin secretion via stimulation of pituitary dopamine Dー2 receptors after application of talipexole and SND 919" Europ.J.Pharmacol.179. 75-82 (1990)
Mariko Domae:“应用他利克索和 SND 919 后通过刺激垂体多巴胺 D-2 受体减少催乳素分泌”Europ.J.Pharmacol.179 (1990)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Katsushi Yamada: "protentiation of yawning responses to the dopamine receptor agonists BーHT 920 and SND 919 by pindolol in the rat." J.Neural Transm.79. 19-24 (1990)
Katsushi Yamada:“吲哚洛尔增强大鼠对多巴胺受体激动剂 B-HT 920 和 SND 919 的打哈欠反应。”J.Neural Transm.79 (1990)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Katushi Yamada: "Involvement of central βーadrenoceptors in the regulation of yawning responses." NaunynーSchmiedeberg's Arch Pharmacol.340. 26-30 (1989)
Katushi Yamada:“中枢 β-肾上腺素受体参与打哈欠反应的调节。”Naunyn-Schmiedeberg 的 Arch Pharmacol.340 (1989)。
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Shinーichiro Matsumoto: "Potentiation by serotonergic inhibition of yawning induced by dopamine receptor agonists in rats." Pharmacol.Biochem.Behav.32. 815-818 (1989)
Shinichiro Matsumoto:“多巴胺受体激动剂诱导的血清素抑制增强大鼠打哈欠。”Pharmacol.Biochem.Behav.32(1989)。
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