癌遺伝子の発現によるヒト腎癌の悪性度分類と遺伝子情報に基づく診断法の開発

基于癌基因表达的人肾癌恶性肿瘤分类及基于遗传信息的诊断方法的开发

• 批准号: 01570899
• 负责人: 執印 太郎
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 1990
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01570899/
• 关键词: ヒト腎癌; Bーmyb遺伝子; cーmyc遺伝子; cーerbBー1遺伝子; Retimoblastoma遺伝子; Pー53遺伝子; 癌遺伝子発現; Notrhern blot法; c-myc; EGF Receotor; Retinoblastoma遺伝子

我々はヒト腎癌の発生、増殖、転移に深く関与する因子を明らかにする目的で、ヒト腎癌の原発組織、転移組織、正常腎組織を対象として、約30種類の癌遺伝子、癌抑制遺伝子の発現を調べた。そしてその結果より、ヒト腎癌の予方、増殖力、転移に関与する因子を究明して、最終的には遺遺伝子発現に基づく遺伝子診断法を開発することを目標とした。その結果、腎癌組織は十分に採取可能であったが、転移組織については、未治療の検体を十分量採取する事が困難であった。各組織よりRNAを抽出してRNAレベルでの癌遺伝子、癌抑制遺伝子の発現を検討した結果では、myb関連遺伝子であるBーmybが、ヒト腎癌の増殖力に関連する遺伝子の1つと判明した。その他従来報告してあった、cーmyc、cーerbBー1遺伝子についてもヒト腎癌の癌化、進展に関与している事がさらに確認された。癌抑制遺伝子であるRetinoblastoma遺伝子Pー53遺伝子については、その発現や、機能が消失することが、癌の悪性化をさらに進展すると考えられるが、Retinoblastoma遺伝子は、原発癌組織、転移組織、正常によらずほぼ均等に発現しており、ヒト腎癌とは特に関係ないと考えられた。又、Pー53遺伝子については癌、正常組織ともにに発現はみられずこれについてもヒト腎癌の癌化には関係していないと考えられた。

We aim to modulate the development of approximately 30 types of cancer vectors and cancer suppressor vectors in renal cell carcinoma (RCC) by targeting the development, proliferation, and migration of renal cell carcinoma (RCC) in primary, metastatic, and normal kidney tissues. The aim of this study is to investigate the causes of kidney cancer, its development, reproduction, migration and related factors, and finally to develop a method for diagnosis of kidney cancer. Results, kidney cancer tissue is very difficult to take, tissue migration is difficult to take, untreated tissue is difficult to take The results of the study on the development of cancer gene and cancer suppressor gene in each tissue RNA extraction and RNA expression group showed that myb-related gene was associated with the proliferation of renal cell carcinoma. He reported on the development of renal cancer, the progress of renal cancer and the confirmation of the event. Cancer Suppressor Gene P-53 Gene Expression, Function Disappearance, Cancer Progression, Retinoblastoma Gene Expression, Original Cancer Tissue, Metastatic Tissue, Normal Tissue Equalization, Kidney Cancer Expression In addition, the P-53 gene was detected in cancer, normal tissue and cancer.

项目成果

Kubota,Y.,Shuin,T.et al: "The enhanced labelling 32P labeling of CDP-diacylgrycerol in c-myc gene expressed human kidney cancer cells" FEBS Letter. 212. 159-162 (1987)

Kubota,Y.,Shuin,T.等人：“c-myc 基因表达的人肾癌细胞中 CDP-二酰基甘油的增强标记 32P 标记”FEBS Letter。

Shimizu,M.: "Introduction of normal chromosome 3P modulates the tumorigeni city of a human renal cell carcinoma cell line YCR" Oncogene. 5. 185-194 (1990)

Shimizu,M.：“正常染色体 3P 的引入调节人肾细胞癌细胞系 YCR 的致瘤性”致癌基因。

Billings,C.,-P.,Shuin,T.et al: "Enhanced expression and state of the c-myc oncogene expression in chemically and X-ray transformed C3H10T1/2 mouse enbryo fibroblast" Cancer Research. 47. 3643-3649 (1987)

Billings,C.,-P.,Shuin,T.等人：“化学和 X 射线转化的 C3H10T1/2 小鼠胚胎成纤维细胞中 c-myc 癌基因表达的增强表达和状态”癌症研究。

三崎博司,執印太郎,矢尾正裕,窪田吉信,穂坂正彦: "ヒト精巣腫瘍におけるmyc遺伝子群の発現" 日本泌尿器科学会誌. 80. 1509-1512 (1989)

Hiroshi Misaki、Taro Tsuki、Masahiro Yao、Yoshinobu Kubota、Masahiko Hosaka：“人类睾丸肿瘤中 myc 基因组的表达”日本泌尿外科协会杂志 80。1509-1512（1989）。

執印 太郎: "ヒト腎癌におけるAーmyb、Bーmyb遺伝子の発現" 日本泌尿器科学会雑誌.

Taro Tsuiin：“Amyb 和 B-myb 基因在人肾癌中的表达”日本泌尿外科协会杂志。