权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

魚類のC反応性蛋白質遺伝子の発現と防御免疫における役割

C反应蛋白基因在鱼类中的表达及其保护性免疫作用

基本信息

批准号：
02660300
负责人：
児玉洋
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Osaka Prefecture University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ニジマスの急性期蛋白であるC反応性蛋白(CRP)および血清アミロイドP成分(SAP)の、防御免疫機構および生理機能維持における役割また、それらの産生誘導機構を検討した。1)CRPによるニジマス補体活性化:精製CRP、および急性期血清をニジマス正常血清に加え、補体の活性化を検討した。CRPはCポリサッカライド(CRPのリガンド)存在下で、また急性期血清はそれ自身で補体を活性化した。さらに、CRPあるいは急性期血清は、補体存在下でin vitroにおけるマクロファ-ジによるVibrio anguillarum食菌を促進し、また培養液中での菌の増殖を抑制した。2)ニジマスにおけるCRP産生誘導因子:V.anguillarumで免疫したニジマスは強毒菌の攻撃に耐過し、このとき血中CRP濃度の顕著な増加が観察された。また、リポポリサッカライド接種や飼育水温上昇など、魚にストレスを与えた場合においても、血中CRP濃度は顕著に上昇した。3)ニジマスリンパ球表面に存在するCRP:頭腎および末梢血リンパ球にCRP陽性細胞が検出された。また、CRPはこれらリンパ球に結合した。リンパ球をあらかじめ杭CRP抗体と補体で処理するとCRP陽性細胞の割合が減少し、また培養液中に加えたCRPがリンパ球と抗体の反応を抑制することから、その特異性が示された。また、CRPを表面に持つリンパ球は、異種細胞に対する非特異細胞障害活性を示した。4)SAPの分離およびその理化学性状:アガロ-スヘのカルシウム依存性結合を利用したアフィニティ-クロマトグラフィ-によりニジマスSAPを分離した。分子量は32,000であり、電子顕微境観察で5量体構造を観察した。N末端付近のアミノ酸配列を決定し、ヒトSAPのそれと比較したところ、およそ50%の相同性を認めた。ニジマスにおけるSAPの機能、および遺伝子発現を現在検討中である。

C-reactive protein (CRP), serum albumin (SAP), defense immune system and physiological function maintenance are discussed. 1)CRP, complement activation: refined CRP, acute serum, complement activation In the presence of CRP, the serum in the acute phase becomes self-activating. Vibrio anguillarum in the presence of serum and complement in the acute phase promotes and inhibits the growth of bacteria in culture medium. 2) CRP production induction factor:V.anguillarum immune to strong toxic bacteria attack, CRP concentration in the blood increased. The concentration of CRP in the blood increased when the fish were inoculated. 3) CRP positive cells in the brain and kidney and in the peripheral blood were detected. The CRP is a combination of the two. CRP antibody complement treatment reduces the binding of CRP positive cells, and the specificity of CRP antibody in culture medium is demonstrated. CRP is a non-specific cell-damaging activity that can be detected on the surface of a cell or on xenogenic cells. 4) The physicochemical properties of SAP separation: separation of SAP from SAP due to its dependence on binding. Molecular weight: 32,000, electron microscopic observation: 5. Molecular structure: The N-terminal pairs were determined by comparison, and 50% identity was identified. SAP's function, function and development are discussed.