Kohärente vibronische Wellenpaketdynamik bei intramolekularem Protontransfer im elektronisch angeregten Zustand

在HBT的特性研究中，一个分子在一个较弱的振动模式下在电子器件中进行超声波质子转移。这是一个在Anrege-Abtast-Experiment（20 fs Pulse）中获得的瞬态刺激发射的极端调制。通过对中间H螯合环在分子束中的振动数据分析，发现中间H螯合环在分子束中的振动数据与质子转移理论的研究结果基本一致，这是一个非常重要的问题：通过对分子束的振动数据分析，发现HBT在分子束中的振动系统是一个“弱结合”的环，这种振动频率较高;- Messung an Molekülen，die aufgrund einer starren Struktur（sterische Behinderung）die Verformung des H-Chelat Rings stark behindern（z.B. 7 HIN）;-在[2，2 '-联吡啶]-3，3'-二醇上的Doppel-质子-转移的研究。对于一个简单的应力转移韦尔登，在一个连续的转移平面上进行。但是，对于一个很小的应力转移韦尔登，一个分子层，带有超高速质子转移的极端的离子交换膜，并不需要。

In eigenen Vorarbeiten am HBT wurde gezeigt, dass ein Molekül nach ultraschnellem Protontransfer im elektronisch angeregten Zustand in einigen wenigen Schwingungsmoden stark angeregt ist. Diese Anregung lässt sich als extreme Modulation der transienten stimulierten Emission im Anrege-Abtast-Experiment (20 fs Pulse) beobachten. Die Analyse der Messdaten ergibt, dass es sich um Schwingungsformen handelt, bei denen der zentrale H-Chelat Ring im Molekül stark verformt wird, wie dies für den Protontransfer theoretisch vorausgesagt wird.Es wird vorgeschlagen, diese Modellvorstellung auf folgende Weise zu überprüfen:- vergleichende Messungen an Molekülen, die ähnlich dem HBT eine "weiche Bindung" zwischen den Ringsystemen im Molekül besitzen; diese führt zu niederfrequenten Schwingungen;- Messung an Molekülen, die aufgrund einer starren Struktur (sterische Behinderung) die Verformung des H-Chelat Rings stark behindern (z.B. 7HIN);- Untersuchung des Doppel-Proton-Transfers am [2,2'-bypyridyl]-3,3'-diol. Für einen gleichzeitigen Transfer sollen Streckschwingungen angeregt werden, bei sequentiellem Transfer planare Biegeschwingungen.Darüber hinaus soll die wichtige Frage untersucht werden, warum ein Teil der Moleküle mit ultraschnellem Protontransfer extrem schnelles IC zeigt und andere nicht.