がん家族集積性に差のある家族間の薬物代謝酵素誘導能の比較

不同癌症家族聚集性家族药物代谢酶诱导能力比较

• 批准号: 03152020
• 负责人: 加美山 茂利
• 金额: $ 3.2万
• 依托单位: Akita University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03152020/
• 关键词: 発がん感受性; がん家族集積性; 発がん部位; P_1ー450; 代謝活性化; 抱合体生成; セルライン; リンパ球

がん家族集積性(一家に2人以上のがん発生者)のみられる家族と,みられない家族でのがん訂正発生率を比較すると,全がんで男8.9倍,女5.3倍であり,胃がんで男8.9倍,女22.3倍であった。このがん家族集積性には発がん部位の集積性も強く,がん家族において全てのがん発生者が均等に家族内で重複したときの重複率を0として比較した。この部位間重複率で胃がん発生者同士の家族内での重複は+30%程度で,胃がんと腸がんでは+2%程度で胃がんとこれら以外の全ての部位では-の値が示された。肺がんでは肺,腸および白血病がプラスの値で,白血病の場合,肺および白血病がプラスで,強い発がん部位の家族内重複がみられた。この発がん部位の家族間においてより,血族関係者の間で更に強く,薬物代謝酵素の誘導能の遺伝的差異に由来することを示唆する成績であった。この事から,われわれはがん家族集積性の異なる16家族,58名の採血を行い,リンパ球を分離した。リンパ球はEBウィルスおよび免疫阻害剤(cyclosporin A)処理でセルライン化して増殖させた。細胞数が10^7に増殖した時点でベンツ(a)ピレン10μg/mlで処理し,5日目に培養細胞からmRNAを抽出してノ-ザンブロット法によってアクチン,UDPーglucuronosyltransferaseおよびP_1ー450を測定した。これらの成績は,両親に胃がん,肺がんの集積したI群,両親の片方に胃または肺がんの集積したII群および両親のどちらにも胃または肺がんのないIII群に分類して比較した。P_1ー450誘導では男でI>II>IIIであったが,女ではII>III>Iで一致した成績が得られなかった。UDPーglucuronosylーtransfereseはP_1ー450の値より遥かに高値を示し,代謝活性化と抱合体生成のアンバランスによる発がん感受性の差は考えられなかった。一方疫学的にがん家族集積性は発がん部位の集積性を伴い,P_1ー450の関与を示唆するが,本研究ではそれ以上の環境因子が強く関与していた。

Family aggregation (more than 2 members in a family), family size, family The family aggregation is strong, and the family aggregation is equal. The family aggregation rate is 0. The repetition rate among the parts of the stomach is +30%, and the repetition rate among the parts of the stomach is +2%. Lung, intestine, leukemia, lung, leukemia, leukemia, The differences in the inducement of these enzymes in different parts of the family are also discussed. 16 families, 58 families, 16 families, 58 families, 58 families The cyclosporin A gene is used to control the proliferation of the immune system. The number of cells was 10^7 at the time point of proliferation, and mRNA was extracted from cultured cells at 5 days after treatment. UDP glucuronosyltransferase was measured at P_1 - 450. The results of this study are as follows: Group I, Group II, Group III, Group III, Group II, Group III, Group II, Group III, Group P_1 $> 450 Inducing UDP glucuronosyl transferse P_1 - 450 value is high, metabolic activation and syncytial formation are different. The relationship between P_1 - 450 and the accumulation of the family and the accumulation of the site of disease is related to the relationship between the environmental factors mentioned above.

项目成果

道岡 攻,加美山 茂利: "がん家族集積性をもたらす食生活要因" 秋田医学.

Osamu Michioka、Shigetoshi Kamiyama：“导致癌症家族聚集的饮食因素”秋田医学科学。

道岡 攻,加美山 茂利: "がん家族集積性と薬物代謝酵素誘導能の遺伝支配の関連性" 秋田医学.

Osamu Michioka、Shigetoshi Kamiyama：“癌症家族聚集性与药物代谢酶诱导能力的遗传控制之间的关系”秋田医学科学。

道岡 攻,加美山 茂利: "がん発生の性差をもたらす食生活要因および遺伝要因" 秋田医学.

Osamu Michioka、Shigetoshi Kamiyama：“导致癌症发病率性别差异的饮​​食和遗传因素”秋田医学科学。