歯周組織再生のための歯根膜細胞機能賦活条件の検討

检查激活牙周膜细胞功能以促进牙周组织再生的条件

• 批准号: 03670891
• 负责人: 新井 英雄
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03670891/
• 关键词: ヒト歯根膜細胞; 成長因子; 歯周組織再生; DNA合成; コラ-ゲン合成; アルカリホスファタ-ゼ活性; オステオカルシン産生; プロスタグランジン産生

human platelet derived growth factor(PDGF),human recombinant epdermal growth factor(EGF),human platelets derived trans forming growth factorーβ1(TGFーβ)の成長因子はいずれも,ヒト歯根膜細胞の増殖の指標であるDNA合成を促進した。一方,コラ-ゲン合成は,PDGFおよびTGFーβによって促進したのに対し,EGFによって抑制を受けた。また,DNA合成とコラ-ゲン合成はともにTGFーβによってもっとも促進することがわかった。歯周組織再生の観点から歯根膜細胞の増殖とコラ-ゲン線維の合成が必須であり,TGFーβは,検討した成長因子のうちでもっとも注目すべき因子であることが示唆された。複数の成長因子による作用を検討したが,いずれの組み合わせでも,相乗的な作用は見られなかった。生体においては複数の成長因子が共存していることから,今後さらに詳細に検討を行う必要があると考える。次に,成長因子によってヒト歯根膜細胞が二次的に産生するプロスタグランジン(PG)の影響について調べた。歯根膜細胞の内因性PGの産生をインドメタシンであらかじめ阻害したが,用いた成長因子のDNA合成およびコラ-ゲン合成促進作用は高まらなかった。本結果は,今回用いた成長因子が,その作用を制御するほどのPG産生を誘導しないことを示唆するものであった。また,ヒト歯根膜細胞は,高いアルカリホスファタ-ゼ(ALP)活性を有するだけでなく,骨組織基質に特異的な蛋白であるオステオカルシンの産生能をも有することがわかった。TGFーβは歯根膜細胞のALP活性のみを,活性化ビタミンD_3はALP活性とオステオカルシン産生の両方とも著明に上昇させた。硬組織再生の観点からは,活性化ビタミンD_3が注目すべき因子であることが示唆された。

Human platelet-derived growth factor(PDGF),human recombinant epidermal growth factor(EGF),human platelet-derived trans forming growth factor β1(TGF β) and other growth factors are included in the growth index of root membrane cells, which promotes DNA synthesis. On the other hand,PDGF and TGF-β promote the growth of human beings, while EGF inhibits them. DNA synthesis is a process of transforming growth factors into growth factors. The growth and development of dental root membrane cells at the point of periapical tissue regeneration are necessary for the synthesis of TGF-β, growth factors and other factors. The effects of multiple growth factors are discussed in detail, and the effects of multiple growth factors are discussed in detail. In vivo, multiple growth factors coexist, and in the future, detailed discussion is necessary. Second, growth factors regulate the secondary production of growth factors (PG) in root membrane cells. The endogenous PG production in root membrane cells is inhibited by growth factor DNA synthesis and promoted by growth factor DNA synthesis. The results showed that the growth factor could inhibit the production of PG. In addition, the root membrane cells of the bone tissue are highly active in the production of protein specific to the bone tissue matrix. TGF β increases ALP activity in dental root membrane cells. The regeneration of hard tissue is not easy, and the activation factor D_3 is not easy.