Viroide als außergewöhnliches Beispiel der Natur für optimale Akquisition eukariotischer Erkennungsmotive

病毒学研究表明，该病毒是一种新的病毒，也是一种新型病毒。从现在起，我们的十个机械师、工程师和工程师等十个机械师、工程师和技术人员进行了讨论，并提出了一种新的解决方案，即：从技术上看，从技术上讲，从技术上讲，从技术上来说，整个系统都是运输的。从病毒学的角度来看，这是一种稳定的非稳定的社会经济行为，也是一种非稳定的社会经济行为。他妈的所有的病毒都是由病毒引起的，而且是由病毒引起的。ALS的亮点是：erstMaliger Nachweis der J-J-Kopplungüber eine Wasserstoffbrücke(von DEM MIT uns Koperierenden教授Grzesiek)，Koop Transkription des Virroid Des Viroids Durch zwei Plymerasen，StamSpezifische Biegung eines ViroidSegments zur PolgenitätsDefinierung。我是Volliegenden Antrag liegt das Schwergewicht be den zellulären WechselwirkungsPartnern des Virroid。Bisherigen Strukturergebnisse haben zur Suche nach Spezifischen zellulären Partnern Wie Endonki，Ligase，ProteinKinase，Kleine zellulären RNAs等。

Viroide sind kleine, autonom replizierende RNA Moleküle mit den phänomenologischen Eigenschaften eines kompletten Pflanzenvirus. Gegenstand des vorliegenden Antrags sind die molekularen, bzw. RNA-Strukturbedingten Mechanismen, die gewährleisten, daß ein RNA-Molekül von nur 350 Nt Länge eine stabile Sekundärstruktur einnimmt, in beiden Polaritäten spezifisch transkribiert wird, nukleotidgenau prozessiert wird, systemisch transportiert und in Abhängigkeit von wenigen Nukleotidaustauschen Symptome von nicht vorhanden bis nekrotisch variieren kann. Die vielfältigen Wirkungen der Viroide sind auf eine dichte Packung von Strukturmotiven zurückzuführen, die sich nicht nur örtlich überlappen sondern auch als identische Sequenz in zeitlicher Abfolge als metastabiles oder stabiles Strukturmotiv eingesetzt werden. Damit haben Viroide allgemeine Bedeutung für RNA-Struktur und -Funktion gewonnen. Als highlights seien erwähnt: erstmaliger Nachweis der J-J-Kopplung über eine Wasserstoffbrücke (von dem mit uns kooperierenden Prof. Grzesiek), kooperative Transkription des Viroids durch zwei Plymerasen, stammspezifische Biegung eines Viroidsegments zur Pathogenitätsdeterminierung. Im vorliegenden Antrag liegt das Schwergewicht bei den zellulären Wechselwirkungspartnern des Viroids. Die bisherigen Strukturergebnisse haben zur Suche nach spezifischen zellulären Partnern wie Endonuklease, Ligase, Proteinkinase, kleine zellulären RNAs etc. geführt.