ジャガイモ塊茎組織におけるファイトアレキシン合成系酵素の活性化制御機構

马铃薯块茎组织植物抗毒素合成酶的激活控制机制

• 批准号: 05760044
• 负责人: 吉岡 博文
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05760044/
• 关键词: ジャガイモ; ジャガイモ疫病菌; 遺伝子発現; ファイトアレキシン; HMGR; PAL; ポリソーム; 防御遺伝子

ジャガイモ疫病では、宿主のジャガイモ品種と疫病菌のレースとの間で寄生性が厳密に分かれている。ジャガイモ塊茎組織では、ファイトアレキシンであるリシチンの蓄積が抵抗反応の主役を演じている。ジャガイモ塊茎に疫病菌の親和性・非親和性レースを接種し、リシチン合成の鍵酵素である3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoAリダクターゼ(HMGR)活性を経時的に調べたところ、本酵素活性は後者において顕著に増加した。全RNAを抽出してノーザン解析すると、構成的な蓄積に加え一過的なHMGR mRNAの蓄積増高がみられたが、両菌接種区において顕著な差は認められなかった。さらに、本酵素の活性化は新たなタンパク質の合成を伴うことを考え併せると、HMGRは転写以降から翻訳に至る過程で制御されるものと推定された。この可能性を探るために両菌を接種した塊茎組織から経時的に調製した粗酵素液中のHMGRタンパク質の量的変動を調べることを目的とし、HMGR cDNAよりタンパク質を合成して抗体の作製を試みた。しかしながら、十分な力価を有した抗体を得ることができなかった。そこで、本研究では本菌を接種した塊茎ディスクから経時的にポリソームRNAを調製し、HMGR mRNA量を調べた。その結果、ポリソームを形成したHMGR mRNA量の変動は酵素活性動向と相関し、そのレベルは非親和性菌接種区で顕著に高かった。さらに、12.5〜50%のショ糖密度勾配遠心により接種3時間後の塊茎ディスクからポリソームを分画してHMGR mRNAの分布を調べた。非親和性菌接種区に比べ、親和性菌接種区においてはラージポリゾーム画分でのmRNA量が少ないことが明らかとなった。接種6時間後になると、この傾向はさらに顕著になった。これらの結果より、HMGR活性の特異的経時変化はmRNAがポリソームを形成する過程(翻訳開始過程)で制御される可能性が伺われた。

The host of the disease is the host of the disease. The host of the disease is the host of the disease. The host of the disease is the host of the disease. The accumulation of the tuber tissue and the main function of the resistance The affinity and non-affinity of Phytophthora infestans were increased by inoculation, and the activity of 3-D-3-D-D-3-D-3-D-D-3-D-D The accumulation of HMGR mRNA in the whole RNA was increased and the difference was recognized in the inoculated area. The activity of this enzyme is related to the synthesis of new substances, and HMGR is related to the production of new substances. The possibility of this is explored by the regulation of the amount of HMGR in the crude enzyme solution during inoculation of the tubers and the synthesis of HMGR cDNA. The first time I saw him, I saw him. In this study, the amount of RNA and HMGR mRNA was modulated when the bacteria were inoculated into tubers. As a result, the expression of HMGR mRNA was significantly higher in the non-compatible bacteria inoculated area than in the control group. In addition, 12.5 ~ 50% of the sugar density was matched with the remote center, and the distribution of HMGR mRNA was modulated after 3 days of inoculation. The amount of mRNA in non-compatible and compatible bacteria inoculated areas was significantly lower than that in compatible bacteria inoculated areas. 6 hours after inoculation, the tendency is to be infected. As a result, the specific time-dependent regulation of HMGR activity may be controlled by the process of mRNA formation (the initiation process).

项目成果

Sergio F.Pascholati: "Preparation of the infection court by Erysiphe graminis f.sp.hordei:cutinase is a component of the conidial exudate." Physiological and Molecular Plant Pathology. 41. 53-59 (1992)

Sergio F.Pascholati：“小麦白粉菌专化型大麦白粉病感染场的准备：角质酶是分生孢子渗出物的成分。”

Hirofumi Yoshioka: "Orthovanadate suppresses accumulation of phenylalanine ammonia-lyase mRNA and chalcone synthase mRNA in pea epicotyls induced by elicitor from Mycosphaerella pinodes." Plant and Cell Physiology. 33. 201-204 (1992)

Hirofumi Yoshioka：“原钒酸盐可抑制由来自 Mycosphaerella pinodes 的激发子诱导的豌豆上胚轴中苯丙氨酸解氨酶 mRNA 和查尔酮合酶 mRNA 的积累。”

Kimio Nasu: "An endogenous suppressor of the defense response in Pisum sativum." Plant and Cell Physiology. 33. 617-626 (1992)

Kimio Nasu：“豌豆防御反应的内源性抑制剂。”